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基本情報
- CAS
79558-09-1- 標準SMILES
CCCc1c(OCCCOc2ccc(OCC(=O)O)cc2)ccc(C(C)=O)c1O- InChIKey
HBBVCKCCQCQCTJ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C22H26O7
- 平均分子量
- 402.443 g/mol
- 単同位体質量
- 402.16785317
名称と識別子
- 優先名称
- 4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy-acetic acid
- IUPAC
- {4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy}acetic acid
- 現地名
- L-165041
- 英語名
- L-165,041
- 分子式
- C22H26O7
- 分子量
- 402.44
名称と別名
2-{4-[3-(4-アセチル-3-ヒドロキシ-2-プロピルフェノキシ)プロポキシ]フェノキシ}酢酸L-165041[4-[3-(2-プロピル-3-ヒドロキシ-4-アセチルフェノキシ)プロポキシ]フェノキシ]酢酸[4-[3-(2-プロピル-3-ヒドロキシ-4-アセチルフェノキシ)プロピルオキシ]フェノキシ]酢酸COMPOUND PCS-760100877L 1q5041L-165,041L-165041, >=98%L165041L 165041
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L-165041, 10 mM in DMSOL-165,041, PPARdelta agonistL-165,041 - CAS 79558-09-1 - Calbiochem
データベース識別子
- CAS
79558-09-1- PubChem CID
- 6603901
- DTXSID
DTXSID6040745- ChEMBL
CHEMBL153057- ChEBI
CHEBI:94812- UNII
- 7RV682Z3FQ
- Nikkaji
- J1.333.804C
物性
物理化学的性質
- 融点
- 127 · 127-128 °C(lit.)
- 沸点
- 600.8 · 600.8±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.222 · 1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 10 mg/mL · DMSO: >10 mg/mL
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 3.23 · 3.23±0.10(Predicted)
- 色
- オフホワイト
- 安定性
- 光に敏感
- InChI
- 1S/C22H26O7/c1-3-5-19-20(11-10-18(15(2)23)22(19)26)28-13-4-12-27-16-6-8-17(9-7-16)29-14-21(24)25/h6-11,26H,3-5,12-14H2,1-2H3,(H,24,25)
- InChIKey
- HBBVCKCCQCQCTJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCCc1c(O)c(ccc1OCCCOc2ccc(OCC(O)=O)cc2)C(C)=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用L-165,041 has been used as a peroxisome proliferator-activated receptor β/δ (PPARβ/δ) ligand to study its influence on PPARβ/δ mediated postnatal myogenesis in C2C12 myoblasts.
一般的な説明A cell-permeable phenoxyacetic acid derivative that acts as a potent and selective peroxisome proliferator activator receptor δ (PPARδ) agonist (Ki = 6 nM for hPPARδ and 730 nM for hPPARγ). Potently induces adipocyte differentiation in NIH-PPARδ cells at 500 nM and raises total cholesterol in insulin resistant db/db mice without altering glucose or triglycerides levels. Increases UCP3 (uncoupling protein 3) gene expression in L6 myotubes. Inhibits cytokine-induced expression of VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and the secretion of MCP-1 (monocyte chemotactic protein-1) in EAhy926 cells.
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