基本情報
- CAS
79032-48-7- 標準SMILES
CC(=O)N[C@@H](C(=O)O)C(C)(C)SN=O- InChIKey
ZIIQCSMRQKCOCT-YFKPBYRVSA-N- 分子式
- C7H12N2O4S
- 平均分子量
- 220.25 g/mol
- 単同位体質量
- 220.05177804
概要
S-nitroso-N-acetyl-D-penicillamine is a nitroso compound that is N-acetyl-D-penicillamine in which the sulfanyl hydrogen is replaced by a nitroso group. It has a role as a vasodilator agent and a nitric oxide donor. It is a nitrosothio compound and a nitroso compound. It is functionally related to a N-acetyl-D-penicillamine.
名称と識別子
- 優先名称
- S-Nitroso-N-Acetylpenicillamine
- IUPAC
- (2S)-2-acetamido-3-methyl-3-nitrososulfanylbutanoic acid
- 現地名
- S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミン
- 英語名
- SNAP
- 分子式
- C7H12N2O4S
- 分子量
- 220.25
名称と別名
79032-48-7S-Nitroso-N-acetylpenicillamineS-NonapN-Acetyl-S-nitrosopenicillamineS-NitrosylacetylpenicillamineDTXSID808975316E47VKF8B8D-Valine, N-acetyl-3-(nitrosothio)-SNAP (NO donor)NSC-312630RefChem:180701DTXCID101326888
名称をさらに表示
(S)-2-(アセチルアミノ)-3-メチル-3-(ニトロソチオ)ブタン酸(S)-3-ニトロソチオ-3-メチル-2-(アセチルアミノ)酪酸S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミンS-ニトロソ-N-アセチル-ペニシラミン(2S)-2-(アセチルアミノ)-3-メチル-3-(ニトロソチオ)酪酸(2S)-2-(アセチルアミノ)-3-メチル-3-(ニトロソチオ)ブタン酸β,β-ジメチル-N-アセチル-S-ニトロソ-D-システイン(S)-3-(ニトロソチオ)-2-(アセチルアミノ)-3-メチル酪酸S-ニトロソ-N-アセチル-D-ペニシラミンS-ニトロソ-アセチルペニシラミン3-(ニトロソチオ)-N-アセチル-D-バリンN-アセチル-S-ニトロソペニシラミン(S)-2-(アセチルアミノ)-3-(ニトロソチオ)-3-メチル酪酸(2S)-2-アセトアミド-3-メチル-3-(ニトロソスルファニル)ブタン酸S-ニトロソ-N-アセチルペニリシラミンSNAP(D)S-Nitroso-acetyl penicillamineN-Acetyl-S-nitroso-D-penicillaMine
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.3
- 極性表面積
- 121 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 14
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 254
実験および物理化学的性質
SpringerMaterials PropertiesChemical shift
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.36 · 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 20 °C · −20°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: ≥2 mg/mL
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 3.06 · 3.06±0.10(Predicted)
- 色
- 緑
- InChI
- 1S/C7H12N2O4S/c1-4(10)8-5(6(11)12)7(2,3)14-9-13/h5H,1-3H3,(H,8,10)(H,11,12)
- InChIKey
- ZIIQCSMRQKCOCT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- S(N=O)C(C(NC(=O)C)C(=O)O)(C)C
化学的性質
化学的特性Green Crystalline Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Compounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.
Drugs used to cause dilation of the blood vessels.
A diverse group of agents, with unique chemical structures and biochemical requirements, which generate NITRIC OXIDE. These compounds have been used in the treatment of cardiovascular diseases and the management of acute myocardial infarction, acute and chronic congestive heart failure, and surgical control of blood pressure. (Adv Pharmacol 1995;34:361-81)
応用分野
一般的な説明Nitric oxide donor that begins to evolve nitric oxide immediately upon solubilization in aqueous buffers (t1/2 = 10 h). Mimics the actions of nitric oxide, including the relaxation of isolated bovine coronary artery rings (EC50 = 130 nM). Markedly activates soluble guanylate cyclase. Also reported to cause the reversible inactivation of protein kinase C activity. Induces apoptosis in mouse thymocytes. Note: 1 set = 4 x 5 mg.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー18 社
陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
艾吉析科技（上海）有限公司17717235263 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
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化合物ノート
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