基本情報
- CAS
23583-48-4- 標準SMILES
Nc1ncnc2c1nc(Br)n2[C@@H]1O[C@H]2COP(=O)(O)O[C@@H]2[C@H]1O- InChIKey
DVKQVRZMKBDMDH-FULWYAMNSA-N- 分子式
- C10H11BrN5O6P
- 平均分子量
- 408.1 g/mol
- 単同位体質量
- 406.96303
名称と識別子
- 優先名称
- 8-Bromoadenosine cyclic 3',5'-monophosphate
- IUPAC
- (4aS,6R,7R,7aR)-6-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)-2-hydroxy-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
- 現地名
- 8-ブロモアデノシン3',5'-りん酸
- 英語名
- 8-Bromoadenosine 3':5'-cyclic monophosphate
- 分子式
- C10H11BrN5O6P
- 分子量
- 408.1
名称と別名
8-BROMOADENOSINE CYCLIC 3',5'-MONOPHOSPHATECHEMBL1624796SCHEMBL29384358(4aS,6R,7R,7aR)-6-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-2,7-dihydroxytetrahydro-2H,4H-2lambda~5~-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-one8-ブロモcAMP8-ブロモ-cAMP8-ブロモアデノシン3',5'-りん酸8-ブロモサイクリックAMP8-ブロモ環状AMP8-ブロモアデノシン-3',5'-環状一りん酸8-ブロモアデノシン3′,5′-りん酸(4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-アミノ-8-ブロモ-9H-プリン-9-イル)-2,7-ジヒドロキシ-ヘキサヒドロ-2λ5-フロ[3,2-d][1,3,2]ジオキサホスフィニン-2-オン
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8-BR-CAMP8-BROMO-CAMPB-cAMP8-Br-A-3:5-MP8-BR-CAMP,98+%8-Bromocyclic AMPCyclic amp, 8-bromo-CyclicMonophosphate8-Bromo-cyclic 3',5'-amp8-bromo-3',5'-cyclic AMP
データベース識別子
- CAS
23583-48-4- PubChem CID
- 6604063
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -1.5
- 極性表面積
- 155 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 10
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 23
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 532
実験および物理化学的性質
Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound
物理化学的性質
- 融点
- 254 °C · 254 °C (dec.) (lit.)
- 沸点
- 741.9 · 741.9±70.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 2.8 · 2.80±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C
- 溶解性
- 水性塩基: 可溶
- 酸解離定数(Pka)
- 0.95 · 0.95±0.60(Predicted)
- 外見
- 粉
- 色
- ペールブラウン
- BRN
- 591930 · 591930
- InChI
- 1S/C10H11BrN5O6P/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-5(17)6-3(21-9)1-20-23(18,19)22-6/h2-3,5-6,9,17H,1H2,(H,18,19)(H2,12,13,14)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
- InChIKey
- DVKQVRZMKBDMDH-UUOKFMHZSA-N
- SMILES
- Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4COP(O)(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Br)nc12
化学的性質
化学的特性White powder
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- F
- 3-10
- wgk
- 3
- hs_code
- 29349990
- safety_code
- 22-24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate has been used:to treat H295R cells as positive controls for CYP19 inductionas a membrane permeable cAMP analog to study its effect on short-circuit current (Isc)to investigate its potential as an inducer of differentiation in Wharton′s jelly-derived mesenchymal stem cells (WJ-MSCs)
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