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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 66113作成日:2026年10月26日

ジエチルホスホノ酢酸メチル

ジエチルホスホノ酢酸メチル · (ジエトキシホスフィニル)酢酸メチル · 2-(ジエトキシホスフィニル)酢酸メチル · メトキシカルボニルメチルホスホン酸ジエチル · ジエトキシホスフィニル酢酸メチル · ジエチルホスホノ酢酸メチル, 97% · メチル 2-(ジエトキシホスホリル)アセタート · Methyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate

https://huagongshe.com/ja/chemical/66113

ジエチルホスホノ酢酸メチル の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.1067-74-9
分子式C7H15O5P
平均分子量210.16 g/mol
単同位体質量210.06571021 g/mol
SMILESCCOP(=O)(CC(=O)OC)OCC
InChIKeyCTSAXXHOGZNKJR-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID66113
EC No.213-938-2
DTXSIDDTXSID50147732
現地名ジエチルホスホノ酢酸メチル

化学・物理的性質

XLogP0.1
極性表面積61.8
水素結合供与体数0
水素結合受容体数5
回転可能結合数7
重原子数13
形式電荷0
複雑度193
沸点127-131 °C9 mm Hg(lit.)
密度1.145 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率n20/D 1.433(lit.)
引火点>230 °F
貯蔵条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度テトラヒドロフランと混和します。
外観・状態液体
色無色透明~微黄色
BRN1782397
InChIInChI=1S/C7H15O5P/c1-4-11-13(9,12-5-2)6-7(8)10-3/h4-6H2,1-3H3
InChIKeyCTSAXXHOGZNKJR-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)CP(OCC)(OCC)=O
CAS データベース1067-74-9(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報Acetic acid, phosphono-, p,p-diethyl c-methyl ester(1067-74-9)

化学的特性

Clear colorless to slightly yellow liquid

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (97.9%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
規制情報Diethyl methoxycarbonylmethanephosphonate: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (97.9%)
F10
水環境危害等級(WGK)3
税関コード29310095
危険文句(R)36/37/38
消防法危-4-3-III
危険表示Xi
安全措置(S)26-36
危険等級Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2
貯蔵分類10 - Combustible liquids

用途

使用

Methyl diethylphosphonoacetate is used as a reagent in the preparation of allylic fluorides compounds and in regioselective Diels-Alder reactions. It also serves as a reactant in the preparation of substituted thiophenes and furans, which finds application in type 2 diabetes treatment. Further, it acts as a precursor in the synthesis of pyridone alkaloids and immunosuppressive cyclopentanediol derivatives. In addition to this, it is utilized in the modification of botulinum neurotoxin serotype A protease inhibitors.