Lumiflavin
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1088-56-8Cc1cc2nc3c(=O)[nH]c(=O)nc-3n(C)c2cc1CKPDQZGKJTJRBGU-UHFFFAOYSA-NLumiflavin is a compound showing yellow-green fluorescence, formed by a photolysis of riboflavin in alkaline solution.
化学的特性deep yellow powder
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
Warning
H341 (100%): Suspected of causing genetic defects [Warning Germ cell mutagenicity]
P203, P280, P318, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
解説7,8,10-trimethylisoalloxazine.C13H12N4O2(256.26).フラビンがアルカリ性溶液中で好気的光分解して生成する."橙色の結晶.融点330 ℃(昇華).λmax 269,355,455 nm(ε 38800,11700,11800,水酸化ナトリウム).クロロホルムに可溶,水,普通の有機溶媒に難溶.溶液は緑色の蛍光を発する.その蛍光よりリボフラビンの定量をする.[CAS 1088-56-8]森北出版「化学辞典(第2版)
使用Lumiflavin is a toxic photolysis product of vitamin B2 (R415000).
純化方法Lumiflavin forms orange crystals upon recrystallisation from 12% aqueous AcOH, or from formic acid. It sublimes at high vacuum. It is freely soluble in CHCl3, but not very soluble in H2O and most organic solvents. In H2O and CHCl3 solution it has a green fluorescence. UV has max at 269, 355 and 445nm ( 38,800, 11,700 and 11,800, respectively) in 0.1N NaOH and 264, 373 and 440nm ( 34,700, 11,400 and 10,400, respectively) in 0.1N HCl, while the UV in CHCl3 has max at 270, 312, 341, 360, 420, 445 and 470nm. [Hemmerich et al. Helv Chim Acta 39 1242 1956, Holiday & Stern Chem Ber 67 1352 1834, Yoneda et al. Chem Pharm Bull Jpn 20 1832 1972, Birch & Moye J Chem Soc 2622 1958, Fluorescence: Kuhn & Moruzzi Chem Ber 67 888 1934, Beilstein 26 III/IV 2539.]
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1088-56-8DTXSID10148745CHEMBL1233985CHEBI:43661