3-ヨードチオフェン

3-Iodothiophene

HCID 66332CAS 10486-61-0

基本情報

標準SMILES
Ic1ccsc1
InChIKey
WGKRMQIQXMJVFZ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C4H3IS
平均分子量
210.04 g/mol
単同位体質量
209.9000191

名称と識別子

優先名称
3-Iodothiophene
IUPAC
3-iodothiophene
現地名
3-ヨードチオフェン
英語名
3-IODOTHIOPHENE
分子式
C4H3IS
分子量
210.04

名称と別名

3-Iodothiophene10486-61-0Thiophene, 3-iodo-EINECS 234-009-8DTXSID60146791RefChem:94472DTXCID2069282234-009-8InChI=1/C4H3IS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3WGKRMQIQXMJVFZ-UHFFFAOYSA-NMFCD000379013-Thienyl Iodide
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3-ヨードチオフェン3-チエニルヨージド3-ヨドチオフェン3-lodothiopheneiodothiopheneThien-3-yl iodide3-Iodothiophene>Thiophene, 3-iodo-3-Iodine Thiophene3-Iodothiophene >=97%
BIDD:GT0252SCHEMBL150265AKOS015853830CS-W004948AS-17578I0380EN300-1085553-Iodothiophene, stab. with copper

データベース識別子

CAS
10486-61-0
PubChem CID
66332
DTXSID
DTXSID60146791
EC Number
234-009-8
Nikkaji
J149.962I

物性

構造計算による物性

XLogP
2.6
極性表面積
28.2 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
0
重原子数
6

実験および物理化学的性質

SpringerMaterials PropertiesCoriolis coupling

物理化学的性質

融点
-13.4 °C · -13.4 °C
沸点
75 °C/14 · 75 °C/14 mmHg (lit.)
比重(密度)
2.066 g/mL · 2.066 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.657(lit.)
闪点
173 °F · 173 °F
貯蔵温度
2 · 2-8°C

化学的性質

化学的特性Pink liquid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H227 (12.5%): Combustible liquid [Warning Flammable liquids]

P210, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 8 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 4 (12.5%)

安全データ

wgk
3
hs_code
29349990
risk_code
36/38
消防法
危-4-3-III
safety_code
26-36/37/39-24/25
ストレージクラス
10 - Combustible liquids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用3-Iodothiophene was used in the synthesis of 3-thienylzinc iodide via reaction with zinc, followed by coupling with aryl halides. It was also used in the preparation of 3-(perfluorooctyl)thiophene, required for the synthesis of poly(3-perfluorooctylthiophene) conjugated polymer.

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