チラミン 塩酸塩
チラミン 塩酸塩 · 4-(2-アミノエチル)フェノール=一塩酸塩 · チラミン塩酸塩 · p-ヒドロキシフェネチルアミン·塩酸塩 · p-チラミン塩酸塩 · 4-(2-アミノエチル)フェノール·塩酸塩 · p-ヒドロキシフェニル エチルアミン酸 · 塩酸チラミン
識別子と物理属性
| CAS No. | 60-19-5 |
|---|---|
| 分子式 | C8H12ClNO |
| 平均分子量 | 173.64 g/mol |
| 単同位体質量 | 173.0607417 g/mol |
| SMILES | Cl.NCCc1ccc(O)cc1 |
| InChIKey | RNISDHSYKZAWOK-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 66449 |
| ChEMBL | CHEMBL1255790 |
| EC No. | 200-462-5 |
| DTXSID | DTXSID8034087 |
| 現地名 | チラミン 塩酸塩 |
化学・物理的性質
| 極性表面積 | 46.3 |
|---|---|
| 水素結合供与体数 | 3 |
| 水素結合受容体数 | 2 |
| 回転可能結合数 | 2 |
| 重原子数 | 11 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 87 |
| 融点 | 253-255 °C(lit.) |
| 沸点 | 269°C/760mmHg |
| 貯蔵条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | H2O: 可溶50 mg/ml、透明、無色～微黄色H2O: soluble 50 mg/ml, clear, colorless to faintly yellow |
| 外観・状態 | 結晶性粉末 |
| 色 | 白～ほぼ白 |
| pH | <7 (H2O) |
| Merck | 14,9835 |
| BRN | 3627058 |
| 安定性 | 吸湿性 |
| 化粧品成分の機能 | 抗酸化物質スキンコンディショニング - その他 |
| InChI | 1S/C8H11NO.ClH/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,10H,5-6,9H21H |
| InChIKey | RNISDHSYKZAWOK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cl[H].NCCc1ccc(O)cc1 |
| LogP（分配係数） | 0.722 (est) |
| CAS データベース | 60-19-5(CAS DataBase Reference) |
| EPAの化学物質情報 | Phenol, 4-(2-aminoethyl)-, hydrochloride (60-19-5) |
化学的特性
Off-White to Light Yellow Powder
安全性と法規制
| F | 3-8-10 |
|---|---|
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| RTECS 番号 | NL4375000 |
| 税関コード | 29222900 |
| 危険文句（R） | 36/37/38 |
| 危険表示 | Xi |
| 安全措置（S） | 22-24/25-36-26 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
天然物の起源
Tyramine was originally a compound isolated from ergot alkaloids and decaying animal tissue. It has pharmacological effects such as increasing blood pressure and exciting the uterus.
使用
Tyramine hydrochloride occurs naturally in the body, and it's found in certain foods. It is an amino acid that helps regulate blood pressure. Tyramine hydrochloride is a sympathomimetic, the hydrochloride salt of the naturally-occurring monoamine derived from the amino acid tyrosine. Tyramine acts as a catecholamine releasing agent but cannot cross the blood-brain barrier.
製法・合成法
純化方法
Crystallise the hydrochloride from EtOH by addition of diethyl ether, or from conc HCl. [Beilstein 3 II 355.]