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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 66521作成日:2026年10月23日

1,4-ジブロモナフタレン

1,4-ジブロモナフタレン · 1,4‐ジブロモナフタレン · 1,4-DBN · 1,4-dibromo-naphthalen · SKL252 · 1,4-DibromonaphthaL · 1,4-DIBROMONAPHTHALE · Glycerol Impurity 58

https://huagongshe.com/ja/chemical/66521

1,4-ジブロモナフタレン の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.83-53-4
分子式C10H6Br2
平均分子量285.96 g/mol
単同位体質量283.88362439 g/mol
SMILESBrc1ccc(Br)c2ccccc12
InChIKeyIBGUDZMIAZLJNY-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID66521
EC No.201-484-8
DTXSIDDTXSID6058893
現地名1,4-ジブロモナフタレン

化学・物理的性質

XLogP4.8
極性表面積0
水素結合供与体数0
水素結合受容体数0
回転可能結合数0
重原子数12
形式電荷0
複雑度140
SpringerMaterials Properties13C nuclear magnetic resonance spectrum
融点80-82 °C
沸点288.1°C (rough estimate)
密度1.8199 (estimate)
蒸気圧0-93.326Pa at 25℃
屈折率1.6000 (estimate)
貯蔵条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度クロロホルム、DMSO(微量)、メタノール(微量)347.9ug/L(25℃)
外観・状態結晶性粉末または結晶
色ホワイトからライトベージュ
ヘンリー定数5.8×10-2 mol/(m3Pa) at 25℃, Ebert et al. (2023)
InChIInChI=1S/C10H6Br2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H
InChIKeyIBGUDZMIAZLJNY-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Br)=C2C(C=CC=C2)=C(Br)C=C1
LogP(分配係数)4.95-5.02
CAS データベース83-53-4(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報Naphthalene, 1,4-dibromo- (83-53-4)

化学的特性

light orange-beige fine crystalline powder

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (69.2%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 13 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
規制情報Status: Active Update: 02-10-2018 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/27156
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (69.2%)
TSCA 収載状態TSCA listed
税関コード29039990
危険文句(R)36/37/38
危険表示Xi
安全措置(S)24/25-26
危険等級IRRITANT

用途

使用

1,4-Dibromonaphthalene is used in the annelation of PAHs. Also used in the synthesis of novel, orally active dual NK1/NK2 antagonists.

製法・合成法

製造方法

An environment-friendly method was developed to synthesize 1,4-dibromonaphthalene (1,4-DBN) using 1,3-dialkylimidazolium and pyridinium ionic liquids as catalysts, over which the yields of 1,4-DBN were obtained as high as 100%.An environment-friendly method for synthesis of 1,4-dibromo-naphthalene in aqueous solution of ionic liquids