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シベレスタットナトリウム四水和物

CID 66739009

HCID 66739009
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
201677-61-4
標準SMILES
CC(C)(C)C(=O)Oc1ccc(S(=O)(=O)Nc2ccccc2C(=O)NCC(=O)O)cc1.O.[Na]
InChIKey
XNZHCGXLUOQCBD-UHFFFAOYSA-N
分子式
C20H24N2NaO8S
平均分子量
475.5 g/mol
単同位体質量
475.11510618

名称と識別子

優先名称
CID 66739009
現地名
シベレスタットナトリウム四水和物
英語名
Sivelestat sodium
分子式
C20H25N2NaO8S
分子量
476.48

名称と別名

シベレスタットナトリウム四水和物シベレスタットナトリウム水和物注射用シベレスタットナトリウムシベレスタットナトリウム水和物 (JP17)注射用シベレスタットナトリウム (JP17)2-[4-(2,2-ジメチルプロパノイルオキシ)フェニルスルホニルアミノ]ベンゾイルアミノ酢酸ナトリウム・四水和物N-{2-[4-(2,2-ジメチルプロパノイルオキシ)フェニルスルホニルアミノ]ベンゾイル}アミノ酢酸ナトリウム=四水和物シベレスタットナトリウムハイドレートエラスポールシベレスタットナトリウム・4水和物[[2-[[[4-[(2,2-ジメチルプロピオニル)オキシ]フェニル]スルホニル]アミノ]ベンゾイル]アミノ]酢酸ナトリウム・4水和物[[2-[[[4-[(2,2-ジメチルプロピオニル)オキシ]フェニル]スルホニル]アミノ]ベンゾイル]アミノ]酢酸ナトリウム・四水和物
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SIVELESTAT SODIUM TETRAHYDRATESIVELESTAT SODIUM HYDRATEElaspolSvelestat sodiumSivelestat sodiumSivelestat(anhydrous)EI546 sodium tetrahydrateONO5046 sodium tetrahydrateSiverus sodium tetrahydrateSivelestat sodium Impurity A

データベース識別子

CAS
201677-61-4
PubChem CID
66739009

物性

構造計算による物性

極性表面積
148 Ų
水素結合供与体数
4
水素結合受容体数
9
回転可能結合数
9
重原子数
32
形式電荷
0
複雑度
731

物理化学的性質

貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
DMSO に可溶 (最大 20 mg/ml)。
外見
白い固体。
色
白い
安定性
-20 °C · -20°C の DMSO 溶液で最大 2 か月間保存できます。
InChIKey
YMOIFFHCERRYCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C1C=CC=CC=1NS(C1C=CC(OC(=O)C(C)(C)C)=CC=1)(=O)=O)(=O)NCC(=O)O.[NaH].O
CAS データベース
201677 · 201677-61-4(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hs_code
2935909099

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Sivelestat is an acyl enzyme inhibitor of neutrophil elastase, developed as an injectable formulation for the treatment of acute lung injury associated with systemic inflammatory response syndrome. A neutrophil predominant inflammation associated with excessive release of human neutrophil elastase (HNE) from azurophilic granules is capable of damaging both the lung parenchymal cells and the extracellular matrix allowing an alveolar capillary barrier disruption. Sivelestat is a sulfonanilide-containing pivaloyloxy benzene derivative prepared in a three step synthesis. This agent acts as a reversible and selective inhibitor of HNE with an lG.0 value of 0.044 PM. Sivelestat has exhibited potent protective effects against various causes of lung injuries in animal models. In an acid-induced acute lung injury model in conscious hamster, administration of sivelestat for 48 h following HCI instillation, dose-dependently reduced mortality and significantly improved the protein levels in bronchoalveolar lavage fluids and pulmonary artery pressure. In a similar study, the agent inhibited the endotoxin-induced acute lung dysfunctions (marked elevation of pulmonary vascular permeability, leukocyte migration, hemorrhage and parenchymal injury) in different animal species. Moreover, in a cardiopulmonary bypass model in dog, sivelestat ameliorated the respiratory index and interstitial-intra-alveolar edema. Sivelestat has a relatively poor bioavailability, due to an extensive first-pass metabolism and is easily hydrolyzed in vitro to an inactive metabolite. In two animal species, the half-life time was approximately 5-7 min. Clinical trials have shown that treatment with the agent improves respiratory function and facilitates early removal of patients from mechanical ventilation. However, in the last clinical study, conducted by Eli Lilly in patients with acute lung injury, no difference in mortality and safety was seen between sivelestat and placebo.

使用Treatment of acute lung injury; acute respiratory distress syndrome (elastase inhibitor).

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