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ペニシラン酸4,4-ジオキシドナトリウム

Sulbactam sodium

HCID 66764149
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
69388-84-7
標準SMILES
CC1(C)[C@H](C(=O)O)N2C(=O)C[C@H]2S1(=O)=O.[Na]
分子式
C8H12NNaO5S
平均分子量
257.24 g/mol

名称と識別子

優先名称
Sulbactam sodium
現地名
ペニシラン酸4,4-ジオキシドナトリウム
英語名
Sulbactam sodium
分子式
C8H12NNaO5S
分子量
257.24

名称と別名

ペニシラン酸4,4-ジオキシドナトリウムスルバクタムナトリウムナトリウムスルバクタムスルバクタムナトリウム塩スルバクタムナトリウム (JP17)(2S,5R)-3,3-ジメチル-7-オキソ-2-[(ソジオオキシ)カルボニル]-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-4,4-ジイウム-4,4-ビス(オラート)Sodium SodiumSODIUM SULBACTAMSulbatam SodiumSterile Sulbactam sodium(2S,5R)CP-45899-2
名称をさらに表示
Shu ba sodiumsulbacyam sodiumSULBACTAM SODIUMcp45899sodiumsalt

データベース識別子

CAS
69388-84-7
PubChem CID
66764149

物性

物理化学的性質

融点
230 °C · >230°C (dec.)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解性
水に易溶、酢酸エチルに難溶、エタノール(96%)に極微溶、希酸に易溶。
外見
Solid
色
白い
InChI
InChI=1/C8H11NO5S.Na.H/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14;;/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12);;/t5-,6+;;/s3
InChIKey
NKZMPZCWBSWAOX-IBTYICNHSA-M
SMILES
C([C@H]1C(S(=O)(=O)[C@]2([H])CC(=O)N12)(C)C)(=O)O.[NaH] |&1:1,6,r|
CAS データベース
69388 · 69388-84-7(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性White Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

毒性
LD50 ivn-rat: 6500 mg/kg NKRZAZ 32(Suppl 4),97,84
hs_code
29349990
risk_code
42/43
hazard_code
Xn
safety_code
22-24-36/37-45-24/25

化学と産業

応用分野 · 4 件

用途β- ラクタマーゼ阻害剤です。

説明Sulbactam sodium is a parenterally-active, β-lactamase inhibitor recently introduced as a 1: 1 combination product with cefoperazone. Like clavulanic acid, the first agent of this type to b e introduced, sulbactam enhances the effectiveness of β-lactam antibiotics against resistant strains.

使用A semi-synthetic β-lactamase inhibitor. It is used in combination with β-lactam antibiotics as antibacterial.

一般的な説明Sulbactam was synthesized by Pfizer Research Laboratories in 1977 in the course of screening for β-lactamase inhibitors. It shows strong activity against penicillinase and moderate activity against cephalosporinase. Sulbactam itself shows activity against some gramnegative bacteria but no activity against most pathogenic bacteria. The use of sulbactam in combination with cefoperazone, which is partially hydrolyzed by penicillinase, is under study along with its use as an esterified complex with ampicillin (sultamicillin) for therapy of cefoperazone-ampicillin-resistant infections.

上流・下流製品情報

上流原料

スルバクタム2-エチルヘキサン酸ナトリウム

下流製品

3-オキソプロパン酸

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