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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 66980作成日:2026年10月27日

2-ブロモドデカン酸

2-ブロモドデカン酸 · 2-ブロモラウリン酸 · 2-BROMOLAURIC ACID · 2-bromododecanoate · 2-bromo-dodecanoicaci · 2-Bromolauric acid,98% · 2-Bromododecanoic acid · Dodecanoic acid, 2-bromo-

https://huagongshe.com/ja/chemical/66980

2-ブロモドデカン酸 の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.111-56-8
分子式C12H23BrO2
平均分子量279.21 g/mol
単同位体質量278.08814208 g/mol
SMILESCCCCCCCCCCC(Br)C(=O)O
InChIKeyHXKXBCBZXXQPPD-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID66980
EC No.203-882-7
DTXSIDDTXSID60870463
現地名2-ブロモドデカン酸

化学・物理的性質

XLogP5.7
極性表面積37.3
水素結合供与体数1
水素結合受容体数2
回転可能結合数10
重原子数15
形式電荷0
複雑度160
脂質Fatty Acyls [FA] -> Fatty Acids and Conjugates [FA01] -> Halogenated fatty acids [FA0109]
融点30-32 °C
沸点157-159 °C (2 mmHg)
密度1.2688 (rough estimate)
屈折率1.4820 (estimate)
貯蔵条件2-8°C
溶解度メタノール:可溶1g/10mL 無色透明
pKa(酸解離定数)2.97±0.21(Predicted)
外観・状態solid
BRN1774990
InChI1S/C12H23BrO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11(13)12(14)15/h11H,2-10H2,1H3,(H,14,15)
InChIKeyHXKXBCBZXXQPPD-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCCCCCCCCC(Br)C(O)=O
EPAの化学物質情報Dodecanoic acid, 2-bromo- (111-56-8)

化学的特性

off-white to slightly brown crystalline

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
規制情報Chemical: Dodecanoic acid, 2-bromo-
その他の安全情報Evaluation - Chemicals not considered for in depth evaluation - Not commercially active in Australia
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
水環境危害等級(WGK)3
TSCA 収載状態TSCA listed
危険文句(R)36/37/38
危険表示Xi
安全措置(S)26-36
危険等級Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

使用

2-Bromododecanoic acid was used in the synthesis of carboxylic amphoteric surfactants containing ether tertiary amino and carboxylic groups. It was also used in the synthesis of C12-lipoamino acid.