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セフラジン

Cefradine

HCID 6710679
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
38821-53-3
標準SMILES
CC1=C(C(=O)O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](N)C3=CCC=CC3)C2SC1
分子式
C16H19N3O4S
平均分子量
349.4 g/mol

名称と識別子

優先名称
Cefradine
現地名
セフラジン
英語名
Cefradine
分子式
C16H19N3O4S
分子量
349.4

名称と別名

(6R)-7α-[[(R)-アミノ(1,4-シクロヘキサジエン-1-イル)アセチル]アミノ]-3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ダイセファリンセフラジンメガセフセフロセフリルベラセフ(6R,7R)-7-[[(R)-アミノ(1,4-シクロヘキサジエン-1-イル)アセチル]アミノ]-3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸エスカセフアンスポルマキシスポリンエスカスポリン
名称をさらに表示
ベロセフ(6R,7R)-7α-[[(R)-アミノ(1,4-シクロヘキサジエン-1-イル)アセチル]アミノ]-3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ノルビチナエスケフリン(6R,7R)-7-[[(R)-2-アミノ-2-(1,4-シクロヘキサジエン-1-イル)アセチル]アミノ]-3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸セフラダールセフラジン (JAN)(6R,7R)-7-[(2R)-2-アミノ-2-(シクロヘキサ-1,4-ジエン-1-イル)アセトアミド]-3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸CEPHRADINECEPHRADINE COMPACTEDAnsporCEFRADINcephradinvelosefMegacefCefradine CRSCefroCefrag

データベース識別子

CAS
38821-53-3
PubChem CID
6710679

物性

物理化学的性質

融点
140 · 140-142 C
沸点
898 ℃ · 898℃
比重(密度)
1.2794 · 1.2794 (rough estimate)
屈折率
1.632 · 1.6320 (estimate)
闪点
110 ° · >110°(230°F)
貯蔵温度
2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解性
1 M · 1M NH4OH: 可溶50mg/mL
酸解離定数(Pka)
2.63 · 2.63, 7.27(at 25℃)
外見
粉
色
白い
水溶解度
水に溶ける
安定性
光に敏感
CAS データベース
38821 · 38821-53-3(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
1
rtecs
XI0336000
hs_code
29419054
risk_code
36/37/38-42/43-20/21/22
hazard_code
Xi,Xn
safety_code
26-36-45-36/37-22
有毒物質データの
38821-53-3(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Cefradine is an orally bioavailable β-lactam cephalosporin antibiotic. It is active against S. pyogenes, E. coli, K. pneumoniae, and E. cloacae (MICs = 0.04, 9.4, 9.4, and 6.3 μg/ml, respectively). Cefradine is also active against clinical isolates of S. aureus (MICs = 0.8-6 μg/ml) and S. pyogenes (MICs = 0.1-0.4 μg/ml), as well as H. influenzae, E. coli, and K. pneumoniae (MICs = 6.2-12.5 μg/ml). It increases survival in mouse models of systemic lethal infection by S. pyogenes, E. coli, K. pneumoniae, or E. cloacae (ED50s = 5, 37, 122, and 50 mg/kg, respectively), as well as by penicillin-susceptible or -resistant strains of S. aureus (ED50s = 18 and 91 mg/kg, respectively). Formulations containing cefradine have previously been used in the treatment of respiratory and urinary tract infections, skin infections, and otitis media.

使用Cephalosporin antibacterial.

上流・下流製品情報

上流原料

ジクロロメタンアンモニアD-2-フェニルグリシンリチウムイオンアセト酢酸メチル

補足説明

定義ChEBI: A cephalosporin with a methyl substituent at position 3, and a (2R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetamido substituent at position 7, of the cephem skeleton.

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