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基本情報
- CAS
1629869-44-8- 標準SMILES
O=C(O)[C@H]1C2CCC(CC2)[C@@H]1Nc1nc(-c2c[nH]c3ncc(F)cc23)ncc1F- InChIKey
JGPXDNKSIXAZEQ-SBBZOCNPSA-N- 分子式
- C20H19F2N5O2
- 平均分子量
- 399.401 g/mol
- 単同位体質量
- 399.15068129
名称と識別子
- 優先名称
- Pimodivir
- 現地名
- ピモジビル
- 英語名
- Pimodivir
- 分子式
- C20H19F2N5O2
- 分子量
- 399.39
名称と別名
ピモジビル(2S,3S)-3-[(5-フルオロ-2-{3-フルオロ-7H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-5-イル}ピリミジン-4-イル)アミノ]ビシクロ[2.2.2]オクタン-2-カルボン酸(2S)-2α-[[5-フルオロ-2-(3-フルオロ-7H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-5-イル)-4-ピリミジニル]アミノ]ビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-カルボン酸(2S,3S)-3-[(5-フルオロ-2-{5-フルオロ-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イル}ピリミジン-4-イル)アミノ]ビシクロ[2.2.2]オクタン-2-カルボン酸VX-787CS-2483PimodivirVRT0928787VRT-0928787VRT 0928787JNJ63623872JNJ 63623872
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JNJ-63623872Pimodivir (VX-787)
データベース識別子
- CAS
1629869-44-8- PubChem CID
- 67286591
- DTXSID
DTXSID801028095- ChEMBL
CHEMBL3318007- UNII
- DFC121MXC3
- Nikkaji
- J3.756.550D
物性
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.501 · 1.501±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 100 · Soluble in DMSO, not in water:100.0(Max Conc. mg/mL);250.38(Max Conc. mM)
- 外見
- A solid
- 酸解離定数(Pka)
- 4.32 · 4.32±0.40(Predicted)
- 色
- White to light yellow
- InChIKey
- JGPXDNKSIXAZEQ-SBBZOCNPSA-N
- SMILES
- C12CCC(CC1)[C@H](NC1C(F)=CN=C(C3C4=CC(F)=CN=C4NC=3)N=1)[C@H]2C(O)=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
説明Pimodivir is an inhibitor of influenza virus polymerase basic protein 2 (PB2; KD = i = ~1.6 μM) and inhibits the activity of Axl and calcium/calmodulin-dependent protein kinase IIβ (CaMKIIβ) by greater than 50% in a panel of 65 human and rat kinases. Pimodivir decreases the replication of seven adamantine- and neuraminidase inhibitor-resistant strains of influenza virus A (EC50s = 50) values of 0.58, 0.64, and 0.89, respectively, in a cell-based assay. Pimodivir increases survival in a mouse model of intranasal influenza A infection when administered at doses of 1, 3, and 10 mg/kg twice per day.
使用Pimodivir is an orally bioavailable azaindole inhibitor of influenza PB2.
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