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ピラゾロ[1,5-a]ピリジン

Pyrazolo(1,5-a)pyridine

HCID 67507
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
274-56-6
標準SMILES
c1ccn2nccc2c1
InChIKey
DVUBDHRTVYLIPA-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H6N2
平均分子量
118.14 g/mol
単同位体質量
118.05309819

名称と識別子

優先名称
Pyrazolo(1,5-a)pyridine
IUPAC
pyrazolo[1,5-a]pyridine
現地名
ピラゾロ[1,5-a]ピリジン
英語名
Pyrazolo[1,5-a]pyridine
分子式
C7H6N2
分子量
118.14

名称と別名

Pyrazolo[1,5-a]pyridine274-56-6Pyrazolo(1,5-a)pyridineDTXSID10181819RefChem:177463DTXCID00104310836-855-93-AzaindolineMFCD08752622Pyrazolo(2,3-a)pyridine3-AzaindolizineAKOS006290545
名称をさらに表示
ピラゾロ[1,5-a]ピリジン1H-Pyrazolo[1,5-a]pyridinePyrazolo[1,5-a]pyridine,97%6,7a-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrooxazolo[2,3-b]oxazole
AB48944DS-16354Pyrazolo[2,3-a]pyridineF2199-01041,7a-DiazaindenePyrazolo[2,3-aSCHEMBL9729SCHEMBL9730

データベース識別子

CAS
274-56-6
PubChem CID
67507
DTXSID
DTXSID10181819
ChEMBL
CHEMBL577543
EC Number
836-855-9
Nikkaji
J101.040I

物性

構造計算による物性

XLogP
1.1
極性表面積
17.3 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
0
重原子数
9
形式電荷
0
複雑度
103

物理化学的性質

沸点
37 · 37-39℃/0.2mm
比重(密度)
1.14 · 1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
屈折率
1.6075 · 1.6075
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
酸解離定数(Pka)
2.83 · 2.83±0.30(Predicted)
外見
液体
色
無色から赤または茶色
InChI
InChI=1S/C7H6N2/c1-2-6-9-7(3-1)4-5-8-9/h1-6H
InChIKey
DVUBDHRTVYLIPA-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C12=CC=NN1C=CC=C2

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H303 (66.7%): May be harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 5 (66.7%)

安全データ

hs_code
2933399990

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明Pyrazolo[1,5-a]pyridines, a class of fused heteroaromatic bicyclic compounds, have been investigated for their pharmacological and biological activities. They are used as dopamine D2/D3/D4 antagonists, anti-herpetic agents, p38 kinase inhibitors, PI3 kinase inhibitors, antitubercular agents, EP1 receptor antagonists, 5HT3-antagonists, melatonin receptor (MT1/MT2) ligands, Mcl-1Bcl-xL dual inhibitors, and corticotropin-releasing factor 1 antagonists. Pyrazolo[1,5-a]pyridine has been used as a fluorophore in the research of Zhang et al. and exhibited high quantum yield (0.64, pH 2.4), high selectivity and sensitivity, and extremely short response time[1].

上流・下流製品情報

上流原料

ピラゾロ[1,5-A]ピリジン-3-カルボン酸エチル3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine2,4,5-トリクロロピリミジン水酸化ナトリウム

下流製品

ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-カルバルデヒド3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine

サプライヤー94 社

関連反応

4 件
反応記録を作成
HRID 696921 の反応式
HRID 696921生成物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
HRID 859129 の反応式
HRID 859129反応物としてuspto-grants-2006_12
HRID 978418 の反応式
HRID 978418反応物としてuspto-grants-1987_05
HRID 1211723 の反応式
HRID 1211723反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

化合物ノート

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