化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
4-(トリフルオロメチル)ベンゾイル クロリド
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識別子と物理属性
| CAS No. | 329-15-7 |
|---|---|
| 分子式 | C8H4ClF3O |
| 平均分子量 | 208.56 g/mol |
| 単同位体質量 | 207.99027709 g/mol |
| SMILES | O=C(Cl)c1ccc(C(F)(F)F)cc1 |
| InChIKey | OXZYBOLWRXENKT-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 67607 |
| EC No. | 206-342-9 |
| DTXSID | DTXSID6059817 |
| 現地名 | 4-(トリフルオロメチル)ベンゾイル クロリド |
化学・物理的性質
| XLogP | 4.1 |
|---|---|
| 極性表面積 | 17.1 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 4 |
| 回転可能結合数 | 1 |
| 重原子数 | 13 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 194 |
| SpringerMaterials Properties | 13C nuclear magnetic resonance spectrum |
| 融点 | -3°C |
| 沸点 | 188-190 °C(lit.) |
| 密度 | 1.404 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 屈折率 | n20/D 1.476(lit.) |
| 引火点 | 173 °F |
| 貯蔵条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 外観・状態 | 液体 |
| 比重 | 1.404 |
| 色 | 無色透明～黄色 |
| 溶解度 | 分解する |
| BRN | 391282 |
| InChI | 1S/C8H4ClF3O/c9-7(13)5-1-3-6(4-2-5)8(10,11)12/h1-4H |
| InChIKey | OXZYBOLWRXENKT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | FC(F)(F)c1ccc(cc1)C(Cl)=O |
| CAS データベース | 329-15-7(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | 4-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride(329-15-7) |
| EPAの化学物質情報 | Benzoyl chloride, 4-(trifluoromethyl)- (329-15-7) |
化学的特性
clear colourless to yellow liquid
安全性と法規制
| GHS 分類 | DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 52 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Corr. 1B (100%) |
| F | 10-19-21 |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| 輸送番号（UN） | UN 3265 8/PG 2 |
| 税関コード | 29163900 |
| 危険文句（R） | 34-29 |
| 消防法 | 危-4-3-III |
| 危険表示 | C |
| hazard_note | Corrosive/Lachrymatory |
| 安全措置（S） | 26-36/37/39-45-8 |
| 危険等級 | 8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B |
| 包装等級 | II |
| 貯蔵分類 | 8A - Combustible corrosive hazardous materials |
用途
使用
4-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and Dyestuff.
一般的な説明
4-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride undergoes microwave-promoted Suzuki-type coupling reaction with phenylboronic acid to yield 4-(trifluoromethyl)benzophenone.