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4-クロマノン

Chromanone

HCID 68110
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
491-37-2
標準SMILES
O=C1CCOc2ccccc21
InChIKey
MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N
分子式
C9H8O2
平均分子量
148.16 g/mol
単同位体質量
148.05242949

概要

4-Chromanone is a member of chromones.

名称と識別子

優先名称
Chromanone
IUPAC
2,3-dihydrochromen-4-one
現地名
4-クロマノン
英語名
4-Chromanone
分子式
C9H8O2
分子量
148.16

名称と別名

4-Chromanone491-37-2Chromanone4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-2,3-dihydrochromen-4-oneDTXSID3060081RefChem:98630DTXCID1040667CHEBI:38763207-736-3Chroman-4-one2,3-Dihydro-1-benzopyran-4-one
名称をさらに表示
4-クロマノン3,4-ジヒドロ-2H-1-ベンゾピラン-4-オン2H-1-ベンゾピラン-4(3H)-オンクロマン-4-オン2,3-ジヒドロ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン4‐クロマノン4-クロマノン, 98+%クロマノン, 4-4-chormanone4-ChlomanoneCHROMANONE, 4-4-Chromanone,99%4-Chromanone >
2,3-Dihydro-4H-chromen-4-oneIsochromanone3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-oneMFCD000068404-chromanon1341-36-22,3-DIHYDRO-4H-1-BENZOPYRAN-4-ONEdihydrochromone

データベース識別子

CAS
491-37-2
PubChem CID
68110
DTXSID
DTXSID3060081
ChEMBL
CHEMBL453987
ChEBI
CHEBI:180567
EC Number
207-736-3
Nikkaji
J11.757I

物性

構造計算による物性

XLogP
1.4
極性表面積
26.3 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
0
重原子数
11
形式電荷
0
複雑度
165

実験および物理化学的性質

SpringerMaterials PropertiesChemical shift

物理化学的性質

融点
35 · 35-38 °C(lit.)
沸点
127 · 127-128 °C13 mm Hg(lit.)
比重(密度)
1.1291 · 1.1291
屈折率
20 · n20/D 1.575(lit.)
闪点
230 °F · >230 °F
貯蔵温度
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外見
結晶性粉末、結晶または低融点塊
色
白から黄色
水溶解度
水にわずかに溶ける。
BRN
124652 · 124652
InChI
1S/C9H8O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4H,5-6H2
InChIKey
MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O=C1CCOc2ccccc12
LogP
1.99 · 1.990 (est)
CAS データベース
491 · 491-37-2(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報
4 H-1-Benzopyran-4-one, · 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-(491-37-2)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H303 (33.3%): May be harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory InformationPMN - indicates a commenced PMN (Pre-Manufacture Notices) substance.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 5 (33.3%)

安全データ

wgk
2
tsca
TSCA listed
rtecs
DJ2981225
hs_code
29329990
risk_code
33-36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
24/25-36-26
hazard_class
IRRITANT
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing Information4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-: ACTIVE

応用分野

用途有機合成原料。

使用4-Chromanone has been used to study the substrate specificity and catalytic ability of 4-hydroxyacetophenone monooxygenase isolated from Pseudomonas fluorescens ACB

調製方法 · 1 件

純化方法It has been recrystallised from pet ether, or purified by dissolving in *C6H6 washing with H2O, drying (MgSO4), evaporating and distilling in a vacuum, then recrystallising the residue. The liquid has a pleasant lemon-like odour. The semicarbazone has m 227o. [Loudon & Razdan J Chem Soc 4299 1954.] The oxime is prepared from 3g of chromanone, 3g NH2OH.HCl in EtOH (50mL), 6g K2CO3 and refluxed on a water bath for 6hours. The solution is poured into H2O, the solid is filtered off, dried and dissolved in hot *C6H6 which on addition of pet ether yields the oxime as glistening needles m 140o. Hydrolysis of this gives very pure chromanone. The benzal derivative is prepared from 3g of chromanone and 4g PhCHO in 50mL EtOH, heated to boiling, 10mL of conc HCl are added dropwise and set aside for several days. The derivative separates and is recrystallised from EtOH to give yellow needles, m 112o [Powell J Am Chem Soc 45 2711 1923]. Reaction with Pb(OAc)4 yields the 3-acetoxy derivative m 74o (from pet ether + trace of EtOAc) [Cavill et al. J Chem Soc 4573 1954, Beilstein 17/10V 14].

上流・下流製品情報

上流原料

りん酸フェノール3-ブロモプロピオン酸水酸化ナトリウム

関連反応

161 件
反応記録を作成
HRID 26292 の反応式
HRID 26292反応物としてuspto-grants-1979_04
HRID 32068 の反応式
HRID 32068反応物としてuspto-grants-2008_09
HRID 84613 の反応式
HRID 84613反応物としてuspto-grants-2014_09
HRID 84617 の反応式
HRID 84617反応物としてuspto-grants-2014_09
HRID 139685 の反応式
HRID 139685反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
HRID 168463 の反応式
HRID 168463反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
HRID 185050 の反応式
HRID 185050反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
HRID 197690 の反応式
HRID 197690反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
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EPAの化学物質情報
4 H-1-Benzopyran-4-one, · 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro- (491-37-2)

化学的性質

化学的特性white to light yellow crystal powder

酸化りん(V)

下流製品

2H-1-Benzopyran-4-amine,3,4-dihydro-,(4R)-(9CI)2H-1-Benzopyran-4-amine,3,4-dihydro-,(4S)-(9CI)クロモンethyl 4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carboxylate2H-1-Benzopyran-6-sulfonyl chloride, 3,4-dihydro-4-oxo-2-[5H-Chromeno[4,3-d]pyrimidin-2-yl(methyl)amino]acetic acid3-[(E)-(3-Fluorophenyl)methylidene]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one3-[(E)-2-Thienylmethylidene]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one