基本情報
- 標準SMILES
O=C1CCOc2ccccc21- InChIKey
MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C9H8O2
- 平均分子量
- 148.16 g/mol
- 単同位体質量
- 148.05242949
名称と識別子
- 優先名称
- Chromanone
- IUPAC
- 2,3-dihydrochromen-4-one
- 現地名
- 4-クロマノン
- 英語名
- 4-Chromanone
- 分子式
- C9H8O2
- 分子量
- 148.16
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
491-37-2- PubChem CID
- 68110
- DTXSID
DTXSID3060081- ChEMBL
CHEMBL453987- ChEBI
CHEBI:180567- EC Number
- 207-736-3
- Nikkaji
- J11.757I
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.4
- 極性表面積
- 26.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 165
物理化学的性質
- 融点
- 35 · 35-38 °C(lit.)
- 沸点
- 127 · 127-128 °C13 mm Hg(lit.)
- 比重(密度)
- 1.1291 · 1.1291
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.575(lit.)
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 外見
- 結晶性粉末、結晶または低融点塊
- 色
- 白から黄色
- 水溶解度
- 水にわずかに溶ける。
- BRN
- 124652 · 124652
- InChI
- 1S/C9H8O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4H,5-6H2
- InChIKey
- MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1CCOc2ccccc12
- LogP
- 1.99 · 1.990 (est)
- CAS データベース
- 491 · 491-37-2(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 4 H-1-Benzopyran-4-one, · 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-(491-37-2)
- EPAの化学物質情報
- 4 H-1-Benzopyran-4-one, · 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro- (491-37-2)
化学的性質
化学的特性white to light yellow crystal powder
安全と法規制
安全データ
- wgk
- 2
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- DJ2981225
- hs_code
- 29329990
- risk_code
- 33-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 24/25-36-26
- hazard_class
- IRRITANT
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用4-Chromanone has been used to study the substrate specificity and catalytic ability of 4-hydroxyacetophenone monooxygenase isolated from Pseudomonas fluorescens ACB
調製方法
純化方法It has been recrystallised from pet ether, or purified by dissolving in *C6H6 washing with H2O, drying (MgSO4), evaporating and distilling in a vacuum, then recrystallising the residue. The liquid has a pleasant lemon-like odour. The semicarbazone has m 227o. [Loudon & Razdan J Chem Soc 4299 1954.] The oxime is prepared from 3g of chromanone, 3g NH2OH.HCl in EtOH (50mL), 6g K2CO3 and refluxed on a water bath for 6hours. The solution is poured into H2O, the solid is filtered off, dried and dissolved in hot *C6H6 which on addition of pet ether yields the oxime as glistening needles m 140o. Hydrolysis of this gives very pure chromanone. The benzal derivative is prepared from 3g of chromanone and 4g PhCHO in 50mL EtOH, heated to boiling, 10mL of conc HCl are added dropwise and set aside for several days. The derivative separates and is recrystallised from EtOH to give yellow needles, m 112o [Powell J Am Chem Soc 45 2711 1923]. Reaction with Pb(OAc)4 yields the 3-acetoxy derivative m 74o (from pet ether + trace of EtOAc) [Cavill et al. J Chem Soc 4573 1954, Beilstein 17/10V 14].
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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