化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
2-アミノベンズアルデヒド
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識別子と物理属性
| CAS No. | 529-23-7 |
|---|---|
| 分子式 | C7H7NO |
| 平均分子量 | 121.14 g/mol |
| 単同位体質量 | 121.05276384 g/mol |
| SMILES | Nc1ccccc1C=O |
| InChIKey | FXWFZIRWWNPPOV-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 68255 |
| EC No. | 208-454-3 |
| DTXSID | DTXSID6060183 |
| 現地名 | 2-アミノベンズアルデヒド |
化学・物理的性質
| XLogP | 1.6 |
|---|---|
| 極性表面積 | 43.1 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 2 |
| 回転可能結合数 | 1 |
| 重原子数 | 9 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 103 |
| 融点 | 38°C |
| 沸点 | 225.84°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1344 (rough estimate) |
| 屈折率 | 1.5323 (estimate) |
| 引火点 | 113 °C |
| 貯蔵条件 | -20°C |
| pKa（酸解離定数） | -0.01±0.10(Predicted) |
| 外観・状態 | 低融点固体 |
| 色 | 白から黄色 |
| 安定性 | 不安定: 室温で急速に重合します。強酸化剤および強塩基とは相容れない。 -20℃で保管してください。 |
| InChI | InChI=1S/C7H7NO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H,8H2 |
| InChIKey | FXWFZIRWWNPPOV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC=CC=C1N |
| LogP（分配係数） | 1.080 (est) |
| CAS データベース | 529-23-7(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | 2-Aminobenzaldehyde(529-23-7) |
| EPAの化学物質情報 | Benzaldehyde, 2-amino- (529-23-7) |
化学的特性
light yellow crystalline powder
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 42 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| F | 8-10-23 |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| 税関コード | 29223990 |
| 危険文句（R） | 36/37/38 |
| 危険表示 | Xi |
| 安全措置（S） | 26-37/39-36 |
| 危険等級 | Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
Reactant for:Preparation of quinoline derivatives as antiviral agentsPreparation of electroluminescent materials for OLEDsFriedlander-type synthesisPreparation of 2-tosylaminophenyl cyclopropylmethanols for gold-catalyzed cyclopropyl carbinol rearrangementBenzyl C-H bond amination of arylmethylamines catalyzed by hydroxy-TEMPOSilver-catalyzed aniline mediated cascade hydroamination/cycloaddition reactions
製法・合成法
純化方法
Distil it in steam and recrystallise it from H2O or EtOH/ Et2O. The semicarbazone has m 247o. [Beilstein 14 H 21, 14 I 356, 14 II 14, 14 III 47, 14 IV 42.]