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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 68413作成日:2026年11月2日

カコテリン一水和物

カコテリン一水和物 · カコテリン · 2,3-ジヒドロ-4-ニトロ-2,3-ジオキソ-9,10-セコストリキニジン-10-酸 · カコテリン MONOHYDRATE · 2-[(4S,12S,13R,14S,19R,21S)-9-ニトロ-7,8-ジオキソ-15-オキサ-1,11-ジアザヘキサシクロ[16.3.1.04,12.04,21.05,10.013,19]ドコサ-5,9,17-トリエン-14-イル]酢酸 · CACOTHELIN · CACOTHELINE · CACOTHALIEN

https://huagongshe.com/ja/chemical/68413

カコテリン一水和物 の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.561-20-6
分子式C21H21N3O7
平均分子量427.4 g/mol
単同位体質量427.13795002 g/mol
SMILESO=C(O)C[C@@H]1OCC=C2CN3CC[C@]45C6=CC(=O)C(=O)C([N+](=O)[O-])=C6N[C@H]4[C@H]1[C@H]2C[C@H]35
InChIKeyIVEMPCACOMNRGI-OFDJEBHLSA-N
PubChem CID68413
ChEMBLCHEMBL4435704
EC No.209-215-6
DTXSIDDTXSID00889352
現地名カコテリン一水和物

化学・物理的性質

XLogP-3.1
極性表面積142
水素結合供与体数2
水素結合受容体数9
回転可能結合数2
重原子数31
形式電荷0
複雑度1,050
物質分類Biological Agents -> Plant Toxins
Physical DescriptionYellow solid[Merck Index] Yellow crystals[Sigma-Aldrich MSDS]
融点>299.85°C
沸点542.58°C (rough estimate)
密度1.4011 (rough estimate)
屈折率1.6300 (estimate)
pKa(酸解離定数)4.18±0.10(Predicted)
外観・状態個体
色白色から黄色の結晶
Merck14,1605
CAS データベース561-20-6(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報Cacotheline (561-20-6)

安全性と法規制

GHS 分類DangerH300+H310+H330 (50%): Fatal if swallowed, in contact with skin or if inhaled [Danger Acute toxicity, oralacute toxicity, dermalacute toxicity, inhalation]P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P308+P316, P316, P319, P320, P321, P330, P361+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
規制情報Chemical: 9,10-Secostrychnidin-10-oic acid, 2,3-dihydro-4-nitro-2,3-dioxo-
有害性の概要Nitro derivative of brucine[Merck Index] May cause irritation[Sigma-Aldrich MSDS] See Brucine.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 2 (50%)
TSCA 収載状態TSCA listed
輸送番号(UN)2811
税関コード2939.79.0000
安全措置(S)22-24/25
危険等級6.1(b)
包装等級III

用途

使用

Indicator.

製法・合成法

純化方法

Cacotheline gives yellow crystals from H2O. It is then dried over H2SO4 which gives the dihydrate, and in a vacuum over H2SO4 at 105o it forms the anhydrous compound. The hydrochloride separates as the hydrate (on heating in vacuum at 80o) in orange-yellow prisms or plates, m 250o(dec) and forms a resorcinol complex which gives brown crystals from EtOH, m 325o, and a hydroquinone complex as dark red crystals from EtOH, m 319o. [Leuchs & Leuchs Chem Ber 43 1042 1910, Teuber Chem Ber 86 232, (UV: 242) 1953; complexes: Gallo Gazz Chim Ital 85 1441 1955.] It is used in the titrimetric estimation of Sn2+ ions [Szrvas & Lantos Talanta 10 477 1963]. [Beilstein 27 III/IV 8014.]