ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
化工社オープンプロジェクト:[email protected]AIアクセス:llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.7.8
戻る
化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 68503作成日:2026年10月27日

4-ブロモ-m-キシレン

4-ブロモ-m-キシレン · 4-ブロモ-1,3-ジメチルベンゼン · 1,3-ジメチル-4-ブロモベンゼン · 1-ブロモ-2,4-ジメチルベンゼン · 4ブロモmキシレン · 4‐ブロモ‐M‐キシレン · 2,4-ジメチルブロモベンゼン · 1-BROMO-2,4-DIMETHYLBENZENE

https://huagongshe.com/ja/chemical/68503

4-ブロモ-m-キシレン の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.583-70-0
分子式C8H9Br
平均分子量185.06 g/mol
単同位体質量183.98876239 g/mol
SMILESCc1ccc(Br)c(C)c1
InChIKeyYSFLQVNTBBUKEA-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID68503
EC No.209-517-8
DTXSIDDTXSID1060398
現地名4-ブロモ-m-キシレン

化学・物理的性質

XLogP3.3
極性表面積0
水素結合供与体数0
水素結合受容体数0
回転可能結合数0
重原子数9
形式電荷0
複雑度90.6
SpringerMaterials PropertiesOptical coefficient
融点-17°C
沸点214 °C(lit.)
密度1.37 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率n20/D 1.551(lit.)
引火点174 °F
貯蔵条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度Insoluble in water
外観・状態液体
色無色透明
InChI1S/C8H9Br/c1-6-3-4-8(9)7(2)5-6/h3-5H,1-2H3
InChIKeyYSFLQVNTBBUKEA-UHFFFAOYSA-N
SMILESCc1ccc(Br)c(C)c1
CAS データベース583-70-0(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報Benzene, 1-bromo-2,4-dimethyl-(583-70-0)
EPAの化学物質情報4-Bromo-m-xylene (583-70-0)

化学的特性

Clear colourless to light yellow liquid

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (97.9%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (97.9%)
水環境危害等級(WGK)3
TSCA 収載状態TSCA listed
税関コード29039990
危険文句(R)36/37/38
化審法(3)-4042
消防法危-4-3-III
危険表示Xi
安全措置(S)26-36-37/39
危険等級IRRITANTEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
貯蔵分類10 - Combustible liquids

用途

一般的な説明

Gold-catalyzed coupling reaction of pyrazine with 1-bromo-2,4-dimethylbenzene has been reported. 1-Bromo-2,4-dimethylbenzene reacts with Mg and DMF, followed by the reaction with I2 and aq.NH3 to afford the corresponding aromatic nitrile.