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L-セリン

L-Serine

HCID 6857581
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
56-45-1
標準SMILES
[NH3+][C@@H](CO)C(=O)[O-]
InChIKey
MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N
分子式
C3H7NO3
平均分子量
105.09 g/mol

名称と識別子

優先名称
L-Serine
現地名
L-セリン
英語名
L-Serine
分子式
C3H7NO3
分子量
105.09

名称と別名

L-セリン(S)-2-アミノ-3-ヒドロキシプロパン酸(S)-2-アミノ-3-ヒドロキシプロピオン酸3-ヒドロキシ-L-アラニンセリン3-ヒドロキシアラニン(2S)-2-アミノ-3-ヒドロキシプロパン酸(2S)-2-アミノ-3-ヒドロキシプロピオン酸LセリンL-2-アミノ-3-ヒドロキシプロピオン酸L‐セリンL‐セリン CRM6021‐A
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L‐セリン‐D7セリン, L-L-セリン標準品L-セリン (JP17)セリン 1セリン 2セリンL-2-アミノ-3-ヒドロキシプロピオン酸 CRM6021-aSERSERINEH-SER-OHL-SERL-RHAMNOSE MONOHYDRATEL-Ser-OHL-SerinL-(-)-SERINEH-L-SER-OH(s)-2-amino-3-hydroxypropanoicacid

データベース識別子

CAS
56-45-1
PubChem CID
6857581
ChEBI
CHEBI:33384

物性

物理化学的性質

融点
222 °C · 222 °C (dec.) (lit.)
比旋光度
15.2 · 15.2 º (c=10, 2N HCl)
沸点
197.09 °C · 197.09°C (rough estimate)
比重(密度)
1.6 · 1.6
屈折率
1.4368 · 1.4368 (estimate)
闪点
150 °C · 150°C
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
2 O: · H2O: 50 mg/mL
外見
粉
酸解離定数(Pka)
2.19 · 2.19(at 25℃)
色
白い
PH
5 · 5-6 (100g/l, H2O, 20℃)
臭い (Odor)
白色結晶粉末、無臭、甘味
由来生物
non-animal source
水溶解度
250 g/L · 250g/L(20℃)
Merck
14 · 14,8460
BRN
1721404 · 1721404
安定性
安定。強力な酸化剤とは相容れない。
主な用途
医薬品(低分子化合物)
化粧品成分の機能
帯電防止スキンコンディショニング香料ヘアコンディショニング
InChI
1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1
InChIKey
MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N
SMILES
N[C@@H](CO)C(O)=O
LogP
-1.58 · -1.580
CAS データベース
56 · 56-45-1(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報
L-Serine(56-45-1)
EPAの化学物質情報
L-Serine (56-45-1)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
3
wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
VT8100000
hs_code
29225000
risk_code
36/37/38
化審法
(9)-1585 届出不要化学物質
hazard_code
Xi
safety_code
24/25-36-26
ストレージクラス
11 - Combustible Solids
有毒物質データの
56-45-1(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 6 件

解説L-セリン,タンパク質の構成アミノ酸として広く分布し,絹のセリシンには30% 以上含まれている.カゼイン中にはホスホセリンとして存在する.絹セリシンの加水分解物から4-(4-ヒドロキシフェニルアゾ)ベンゼンスルホン酸塩として分離する.六角板状またはプリズム状.甘味がある.融点228 ℃(分解).-6.83°(水).pK1 2.13,pK2 9.06(25 ℃).ラセミ化を受けやすい.DL-セリンはグリコールアルデヒドからのストレッカー合成,そのほかの方法で合成される.融点246 ℃(分解).

用途化粧品や輸液などの医薬品原料

説明Serine (abbreviated as Ser or S) is an amino acid with the formula HO2CCH(NH2)CH2OH. It is one of the proteinogenic amino acids. Its codons in the genetic code are UCU, UCC, UCA, UCG, AGU and AGC. By virtue of the hydroxyl group, serine is classified as a polar amino acid.L-serine is an amino acid essential for the synthesis of phosphatidylserine, which is a component of the membrane of brain cells (i.e., neurons). It can be produced in the body, including the brain, but an external supply from the diet is essential in maintaining necessary levels. Although preclinical studies suggest L-serine may inhibit inflammation in the brain, levels of L-serine in humans do not appear to be associated with dementia or cognitive decline. Because L-serine is a naturally occurring amino acid, supplementation is likely safe in moderation.

使用L-Serine has been used in the preparation of Tris-BSAN buffer for homogenization. It has also been used for quantitative analysis of excretion of polypeptides in normal urine.

一般的な説明Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

使用用途セリンは化粧品、食品、医薬品原料として幅広く使用されています。 化粧品分野ではセリンが保湿成分を持つことから、化粧水、ボディクリーム、ハンドクリーム、ヘアトリートメント、洗顔料など様々な製品に使用されています。食品分野では、風味改良目的で各種食品に用いられている他、栄養強化目的で他のアミノ酸類と併用して栄養ドリンクなどに用いられることがあります。 医療用としては、肝不全用アミノ酸製剤など低栄養状態等におけるアミノ酸補給等を目的として用いられています。また、セリンは神経系において重要な働きをすることから、睡眠の質を高める効果やアルツハイマー病を予防する効果が期待されています。

調製方法 · 4 件

Industrially , L - serine is produced by fermentation, with an estimated 100 - 1000 tonnes per year produced . In the laboratory, racemic serine can be prepared from methyl acrylate via several steps.

製造方法セリンは、天然に存在するアミノ酸ですが、工業的にも生産されています。セリンは、微生物の発酵によって生産されることが一般的で、年間推定100〜1,000トンが生産されています。また、研究室ではアクリル酸メチルからいくつかのステップを経て、ラセミセリンを調製することができます。 3. セリンの安全性情報 セリンは医薬品や栄養補助食品として広く用いられており、これまでに安全性に関して特段の問題は確認されていません。一般的な使用範囲であれば、人体に対して有害な影響を与えることはないと考えられています。

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化合物ノート

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化学的性質 · 2 件

化学的特性L-Serine is a white crystal or crystalline powder, slightly sweet taste, soluble in water and acid, insoluble in alcohol and ether. From soybeans, wine fermentation agent, dairy products, eggs, fish, lactalbumin, meat, nuts, seafood, whey, and whole grains to get. Serine is also used as a dietary supplement where it can aid improved memory function and in personal care products where it helps with the production of new skin cells.

化学性质アミノ酸代謝の中央に位置し、核酸や細胞膜の原料であるリン脂質の生合成にも関与

合成方法グリシンをセリンに変換する酵素(セリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ(SHMT))活性が高い微生物を利用した生産方法

純化方法A likely impurity is glycine. Crystallise L-serine from H2O by adding 4volumes of EtOH. Dry and store it in a desiccator. It sublimes at 160-170o/0.3mm with 99.7% recovery, and unracemised [Gross & Gradsky J Am

上流・下流製品情報

上流原料

Acid offアンモニア水N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-チロシンギ酸エチルアシラーゼAMberlite 732Pure waterタンパク質陰イオン交換樹脂732 resinクロロアセチルクロリドIon exchange resin column酢酸エチルDL-セリン馬尿酸エチル塩化ビニル

下流製品

L-Serine methyl esterO-スルホ-L-セリン
補足説明 · 2 件

定義本品は、次の化学式で表されるアミノ酸である。

定義ChEBI: L-serine is the L-enantiomer of serine. It has a role as a human metabolite, an algal metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a serine family amino acid, a proteinogenic amino acid, a L-alpha-amino acid and a serine. It is a conjugate base of a L-serinium. It is a conjugate acid of a L-serinate. It is an enantiomer of a D-serine. It is a tautomer of a L-serine zwitterion.