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ロナゾラク

Lonazolac

HCID 68706
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
53808-88-1
標準SMILES
O=C(O)Cc1cn(-c2ccccc2)nc1-c1ccc(Cl)cc1
InChIKey
XVUQHFRQHBLHQD-UHFFFAOYSA-N
分子式
C17H13ClN2O2
平均分子量
312.7 g/mol
単同位体質量
312.0665554

概要

Lonazolac is a monocarboxylic acid that is acetic acid in which one of the methyl hydrogens is replaced by a 3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl group. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, an EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor and an antineoplastic agent. It is a monocarboxylic acid, a member of pyrazoles and a member of monochlorobenzenes. It is functionally related to an acetic acid. It is a conjugate acid of a lonazolac(1-).

名称と識別子

優先名称
Lonazolac
IUPAC
2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acetic acid
現地名
ロナゾラク
英語名
lonazolac
分子式
C17H13ClN2O2
分子量
312.755

名称と別名

Lonazolac53808-88-1LonazolacoLonazolacumDTXSID40461512-(3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid3-(p-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazole-4-acetic acidNSC-3197722-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid13097143QIDTXCID2026151CHEBI:76164
名称をさらに表示
3-(4-クロロフェニル)-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-酢酸ロナゾラックロナゾラク2-[3-(4-クロロフェニル)-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル]酢酸LONAZOLAC CALCIUMLonazolac, 10 mM in DMSO3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-acetic acidanti-inflammatory,antirheumatic,non-acidic,Inhibitor,inhibit,Lonazolac
3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazole-4-acetic acidRefChem:153993M01AB09258-791-5Lonazolac [INN][3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acetic acid1H-Pyrazole-4-acetic acid, 3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-

データベース識別子

CAS

物性

構造計算による物性

XLogP
3.6
極性表面積
55.1 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
4
重原子数
22
形式電荷
0
複雑度
379

実験および物理化学的性質

LogP4.13

物理化学的性質

融点
150 · 150-151°
外見
Solid
酸解離定数(Pka)
4.3 · 4.3(at 25℃)
色
Light yellow to yellow

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

毒性
LD50 in male mice, rats (mg/kg): 195, 165 i.v. (Riedel)

化学と産業

薬理情報

ATC Code · 2 件

M - Musculo-skeletal system

QM - Musculo-skeletal system

MeSH Pharmacological Classification · 1 件

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

上流・下流製品情報

上流原料

塩酸

サプライヤー11 社

Aladdin Scientific[email protected]
无锡丽恒昇生物医药科技有限公司15250805028 15250805028 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
上海药禾平生物医药科技有限公司57540919 13120888836 · [email protected]
常州合晶化工有限公司85528066 13775048983 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]

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化合物ノート

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53808-88-1
PubChem CID
68706
DTXSID
DTXSID4046151
ChEMBL
CHEMBL1334692
ChEBI
CHEBI:76164
UNII
13097143QI
EC Number
258-791-5
Nikkaji
J10.864B
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
佛山合硕医药科技有限公司15363639686 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A monocarboxylic acid that is acetic acid in which one of the methyl hydrogens is replaced by a 3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl group.