基本情報
- CAS
54187-04-1- 標準SMILES
C1COC(NC(C2CC2)C2CC2)=N1- InChIKey
CQXADFVORZEARL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H16N2O
- 平均分子量
- 180.25 g/mol
- 単同位体質量
- 180.12626313
概要
Rilmenidine is an isourea.
名称と識別子
- 優先名称
- Rilmenidine
- IUPAC
- N-(dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
- 現地名
- リルメニジン
- 英語名
- Rilmenidine
- 分子式
- C10H16N2O
- 分子量
- 180.25
名称と別名
Rilmenidine54187-04-1OxaminozolineHyperiumRilmenidinumrilmenidina2-Oxazolamine, N-(dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-DTXSID3045194P67IM25ID8S 3341S-3341DTXCID1025194
名称をさらに表示
オキサミノゾリンリルメニジンN-(ジシクロプロピルメチル)-4,5-ジヒドロ-2-オキサゾールアミンN-(2-オキサゾリン-2-イル)-α,α-ジシクロプロピルメタンアミンN-(ジシクロプロピルメチル)-4,5-ジヒドロ-1,3-オキサゾール-2-アミンs3341TenaxumS-3341-3TENAXUMRilmenidine USP/EP/BPRilmenidinehemifuramateRilMenidine heMifuMarate sa
RefChem:179457C02AC06s33413S 3341 3259-021-02-(N-(Dicyclopropylmethyl)amino)oxazolineN-(Dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amineN-(Dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
データベース識別子
- CAS
54187-04-1- PubChem CID
- 68712
- DTXSID
DTXSID3045194- ChEMBL
CHEMBL289480- ChEBI
CHEBI:8862- UNII
- P67IM25ID8
- EC Number
- 259-021-0
- Nikkaji
- J23.709D
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.2
- 極性表面積
- 33.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 13
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 219
実験および物理化学的性質
Drugs
Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Pharmaceutical
LogP1.63
物理化学的性質
- 融点
- 106 · 106-107°
- 沸点
- 355.5 · 355.5±9.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.45 · 1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 7.3 mg/mL
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 7.88 · 7.88±0.50(Predicted)
- 色
- 白い
- CAS データベース
- 54187 · 54187-04-1(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性water soluble
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
毒性情報
Drug Induced Liver Injury
Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)
Rilmenidine
DILI Positive
DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- RP7207400
- safety_code
- 22-24/25
化学と産業
薬理情報
ATC Code
C02AC06
C - Cardiovascular system
QC - Cardiovascular system
MeSH Pharmacological Classification
Drugs used in the treatment of acute or chronic vascular HYPERTENSION regardless of pharmacological mechanism. Among the antihypertensive agents are DIURETICS; (especially DIURETICS, THIAZIDE); ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS; ADRENERGIC ALPHA-ANTAGONISTS; ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS; CALCIUM CHANNEL BLOCKERS; GANGLIONIC BLOCKERS; and VASODILATOR AGENTS.
Drugs that inhibit the actions of the sympathetic nervous system by any mechanism. The most common of these are the ADRENERGIC ANTAGONISTS and drugs that deplete norepinephrine or reduce the release of transmitters from adrenergic postganglionic terminals (see ADRENERGIC AGENTS). Drugs that act in the central nervous system to reduce sympathetic activity (e.g., centrally acting alpha-2 adrenergic agonists, see ADRENERGIC ALPHA-AGONISTS) are included here.
Compounds that bind to and activate ADRENERGIC ALPHA-2 RECEPTORS.
応用分野
説明Rilmenidine is a new antihypertensive agent with a selective alphaz-agonist/antagonist profile, reportedly useful in the management of mild to moderate hypertension. Its fmt-line indication is possible because of the clear dissociation of its antihypertensive activity from other neurophannacological effects.
使用I1-imidazoline binding site ligand and a2-adrenoceptor agonist, exhibits higher I1 vs. a2 selectivity than clonidine
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー
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公開中の見積依頼
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関連反応
2 件
化合物ノート
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