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基本情報
- CAS
57460-41-0- 標準SMILES
CC(C)(C)NCC(O)COc1ccc(NC(=O)NC2CCCCC2)cc1- InChIKey
MXFWWQICDIZSOA-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C20H33N3O3
- 平均分子量
- 363.502 g/mol
- 単同位体質量
- 363.25219192
名称と識別子
- 優先名称
- Talinolol
- IUPAC
- N-{4-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl}-N'-cyclohexylurea
- 現地名
- タリノロール
- 英語名
- Talinolol
- 分子式
- C20H33N3O3
- 分子量
- 363.49
名称と別名
rac-N-シクロヘキシル-N'-[4-[(R*)-3-[(1,1-ジメチルエチル)アミノ]-2-ヒドロキシプロポキシ]フェニル]尿素タリノロールRAC-タリノロールrac-N-シクロヘキシル-N′-[4-[(R*)-3-[(1,1-ジメチルエチル)アミノ]-2-ヒドロキシプロポキシ]フェニル]尿素Cordanumrac-TalinololRacemic talinololTalinolol, 10 mM in DMSO1-(4-(Cyclohexylureido)phenoxy)-3-(tert-butylamino)-2-propanol1-(4-Cyclohexylureidophenoxy)-2-hydroxy-3-tert-butylaminopropane1-(3-(3-Cyclohexylureido)phenoxy)-3-(tert-butylamino)-2-propanol1-(4-(3-(tert-butylaMino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-3-cyclohexylu
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1-(4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-3-cyclohexylurea1-(2-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-3-cyclohexylurea
データベース識別子
- CAS
57460-41-0- PubChem CID
- 68770
- DTXSID
DTXSID6046426- ChEMBL
CHEMBL152067- ChEBI
CHEBI:135533- UNII
- 3S82268BKG
- EC Number
- 801-861-2
- Nikkaji
- J59.446F
物性
物理化学的性質
- 融点
- 160 · 160-162°C
- 沸点
- 520 · 520.0±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.11 · 1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C Freezer
- 溶解性
- DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 13.82 · 13.82±0.20(Predicted)
- 色
- 白～淡いピンク
- InChI
- InChI=1S/C20H33N3O3/c1-20(2,3)21-13-17(24)14-26-18-11-9-16(10-12-18)23-19(25)22-15-7-5-4-6-8-15/h9-12,15,17,21,24H,4-8,13-14H2,1-3H3,(H2,22,23,25)
- InChIKey
- MXFWWQICDIZSOA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N(C1CCCCC1)C(NC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)(C)C)C=C1)=O
化学的性質
化学的特性Off-White to Pale Pink Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- 毒性
- LD50 in rats, mice (mg/kg): 1180, 593 orally; 54.3, 74.7 i.p.; 29.7, 25.0 i.v. (Femmer)
- hazard_class
- IRRITANT
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明(±)-Talinolol is a β1-selective adrenoceptor antagonist well known for its cardioprotective and antihypertensive activity. By blocking β1-adrenergic receptors, talinolol delays the conduction of stimuli in the AV node, reduces the sino-atrial conduction time, and impedes the sinus node automaticity. Because its metabolism in human liver microsomes is well understood, (±)-talinolol is useful for examining the activity of the drug-transporting MDR1 gene product P-glycoprotein.
使用Selective β1-adrenergic blocker structurally related to Practolol. Antihypertensive; antiarrhythmic.
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