3,5-ジ-tert-ブチルサリチルアルデヒド

3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde

HCID 688023

基本情報

CAS
37942-07-7
標準SMILES
CC(C)(C)c1cc(C=O)c(O)c(C(C)(C)C)c1
InChIKey
RRIQVLZDOZPJTH-UHFFFAOYSA-N
分子式
C15H22O2
平均分子量
234.33 g/mol
単同位体質量
234.16197994

名称と識別子

優先名称
3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde
IUPAC
3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
現地名
3,5-ジ-tert-ブチルサリチルアルデヒド
英語名
3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde
分子式
C15H22O2
分子量
234.33

名称と別名

3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde37942-07-73,5-Di-tert-butylsalicylaldehydeDTXSID80350777RefChem:486589DTXCID20301844629-676-03,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-benzaldehyde3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzaldehydeBenzaldehyde, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-MFCD001919983,5-Di-t-butylsalicylaldehyde
名称をさらに表示
3,5-ジ-tert-ブチルサリチルアルデヒド3,5-ジ-tert-ブチル-2-ヒドロキシベンズアルデヒド3,5-ジ-T-ブチル-2-ヒドロキシベンズアルデヒド3,5-ジ-tert-ブチル-2-ヒドロキシベンズアルデヒド, 99%Dapagliflozin Impurity 1083,5-DI-TBUTYLSALICYLALDEHYDE3,5- di Ding JishuiYang Quan3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyd3,5-di-tert-Butyl SalicylaldehtdeDitert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
3,5-bis(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehydeKQA2N5HW8Z3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzaldehyde3,5-di-tert-butylsalicylic aldehyde3,5-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde3,5-ditert-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde3,5-Bis-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehydeBenzaldehyde, 2-hydroxy, 3,5-di(t-butyl)

データベース識別子

CAS
37942-07-7
PubChem CID
688023
DTXSID
DTXSID80350777
ChEMBL
CHEMBL427197
ChEBI
CHEBI:184002
UNII
KQA2N5HW8Z
EC Number
629-676-0
Nikkaji
J959.175C

物性

構造計算による物性

XLogP
4.9
極性表面積
37.3 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
3
重原子数
17

物理化学的性質

融点
59 · 59-61 °C(lit.)
沸点
277.6 · 277.6±35.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.006 · 1.006±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
DMSO、メタノールに可溶。
外見
個体

化学的性質

化学的特性3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde is white to yellow powder or chunks or crystal or crystalline powder

安全と法規制

安全データ

wgk
3
hs_code
29124990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
hazard_note
Irritant
safety_code
26-36

化学と産業

応用分野 · 3 件

用途有機合成原料。

使用3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde is a salicylaldehyde derivative with antibacterial activity used in the preparation nickel complexes. 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde is structurally related to 3,5-di-t-butylcatechol (DTCAT) but is not as potent an activator of rat skeletal muscle ryanodine receptor Ca2+ channel (RyRC).

一般的な説明3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde undergoes condensation reaction withmethyl-2-{N-(2′-aminoethane)}-amino-1-cyclopentenedithiocarboxylate to yield Schiff base ligandN,N-diethyl-2-methyl-1,4-phenylenediamine during the synthesis of copper(II) and cobalt(II) complexes of salicylaldimine

サプライヤー100 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
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関連反応

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