基本情報
- 標準SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC1(C(=O)O)CC1- InChIKey
DSKCOVBHIFAJRI-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C9H15NO4
- 平均分子量
- 201.22 g/mol
- 単同位体質量
- 201.10010796
名称と識別子
- 優先名称
- 1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclopropanecarboxylic acid
- IUPAC
- 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylic acid
- 現地名
- 1-[(TERT-ブトキシカルボニル)アミノ]シクロプロパンカルボン酸
- 英語名
- 1-(Boc-amino)cyclopropanecarboxylic acid
- 分子式
- C9H15NO4
- 分子量
- 201.22
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
88950-64-5- PubChem CID
- 688396
- DTXSID
DTXSID80350893- EC Number
- 618-224-8
- Nikkaji
- J733.360I
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.9
- 極性表面積
- 75.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 14
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 262
物理化学的性質
- 融点
- 178 °C · 178 °C
- 沸点
- 347.6 · 347.6±21.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.21 · 1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- DMSO(微量)、メタノール(微量)
- 酸解離定数(Pka)
- 4.04 · 4.04±0.20(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- BRN
- 4430628 · 4430628
- 主な用途
- ペプチド合成
- InChI
- InChI=1S/C9H15NO4/c1-8(2,3)14-7(13)10-9(4-5-9)6(11)12/h4-5H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)
- InChIKey
- DSKCOVBHIFAJRI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CC1
- CAS データベース
- 88950 · 88950-64-5(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性White crystalline powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29242990
- risk_code
- 36/37/38-22
- hazard_code
- Xi,Xn,O
- safety_code
- 26-36-36/37/39-22
- hazard_class
- IRRITANT
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明1-(Boc-amino)cyclopropanecarboxylic acid is an important organic compound. It is used in the biological field for the synthesis of irreversible inhibitors of tetrapeptide carboxypeptidases, leading to covalent substrate modifications; preparation of combinatorial libraries. It is used in the synthetic field as a pharmaceutical synthesis intermediate.
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー50 社
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