基本情報
- CAS
66564-14-5- 標準SMILES
CCOc1cc(N)c([N+](=O)[O-])cc1C(=O)NC1CCN(CC2CC=CCC2)CC1- InChIKey
ZDLBNXXKDMLZMF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C21H30N4O4
- 平均分子量
- 402.5 g/mol
- 単同位体質量
- 402.22670545
概要
Cinitapride is an aromatic ether and a C-nitro compound.
名称と識別子
- 優先名称
- Cinitapride
- IUPAC
- 4-amino-N-[1-(cyclohex-3-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]-2-ethoxy-5-nitrobenzamide
- 現地名
- シニタプリド酒石酸塩
- 英語名
- Cinitapride hydrogen tartrate
- 分子式
- C21H30N4O4
- 分子量
- 402.49
名称と別名
Cinitapride66564-14-5PaxaprideCinitapridaCinitapridum4-amino-N-[1-(cyclohex-3-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]-2-ethoxy-5-nitrobenzamideR8I97I2L24DTXSID608672324-Amino-N-(1-(3-cyclohexen-1-ylmethyl)-4-piperidyl)-2-ethoxy-5-nitrobenzamide4-amino-N-(1-(cyclohex-3-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl)-2-ethoxy-5-nitrobenzamideRefChem:126231A03FA08
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4-アミノ-N-[1-(3-シクロヘキセン-1-イルメチル)-4-ピペリジル]-2-エトキシ-5-ニトロベンズアミドシニタプリドシニタプリド酒石酸塩4-アミノ-N-{1-[(シクロヘキサ-3-エン-1-イル)メチル]ピペリジン-4-イル}-2-エトキシ-5-ニトロベンズアミドCidineCinmoveRMA-862CintaproLAS-17177D5-CinitaprideCinitaprideTartrateCinitapride, 10 mM in DMSOCinitaprideTartrate IMurity
DTXCID40815433Benzamide, 4-amino-N-(1-(3-cyclohexen-1-ylmethyl)-4-piperidinyl)-2-ethoxy-5-nitro-Cinitapride [INN]BlastonCinitapride (INN)Cinitapridum [INN-Latin]Cinitaprida [INN-Spanish]cidin
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.6
- 極性表面積
- 113 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 29
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 586
実験および物理化学的性質
Physical DescriptionSolid
物理化学的性質
- 融点
- 197 °C · >197°C (dec.)
- 沸点
- 579.8 · 579.8±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.24 · 1.24
- 貯蔵温度
- Refrigerator
- 溶解性
- DMSO（微量）、メタノール（微量）、水（微量）
- 酸解離定数(Pka)
- 12.62 · 12.62±0.20(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- 黄色
化学的性質
化学的特性White Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
毒性情報
Drug Induced Liver Injury
Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)
CINITAPRIDE
DILI Positive
DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
化学と産業
薬理情報
ATC Code
A - Alimentary tract and metabolism
QA - Alimentary tract and metabolism
Mechanism of ActionCinitapride is a substituted benzamide with 5-HT receptor antagonist and agonist activity.
Biological Half-Life3-5 h during the first 8 h and a residual half-life greater than 15 h thereafter.
MeSH Pharmacological Classification
Various agents with different action mechanisms used to treat or ameliorate PEPTIC ULCER or irritation of the gastrointestinal tract. This has included ANTIBIOTICS to treat HELICOBACTER INFECTIONS; HISTAMINE H2 ANTAGONISTS to reduce GASTRIC ACID secretion; and ANTACIDS for symptomatic relief.
Absorption, Distribution and Excretion
The absorption of cinitapride (12mg) following oral administration was rapid, with peak levels being achieved 2 h after dosing; absorption following intramuscular administration (4mg) was even more rapid, with peak levels (50% more that oral levels) being achieved 1 h after dosing.
Cellular LocationsMembrane
応用分野
説明Cinitapride is a substituted benzamide dopamine receptor antagonist effective in the treatment of gastroesophageal reflux and a variety of gastrointestinal motility disorders. It generates strong procholinergic activity in the gastrointestinal tract by elevating the serotonergic transmission in the mysenteric plexus.
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