基本情報
- CAS
75821-71-5- 標準SMILES
O=C([O-])Cc1cn(-c2ccccc2)nc1-c1ccc(Cl)cc1.O=C([O-])Cc1cn(-c2ccccc2)nc1-c1ccc(Cl)cc1.[Ca+2]- InChIKey
CAQGVXNKMLYRMF-UHFFFAOYSA-L- 分子式
- C34H24CaCl2N4O4
- 平均分子量
- 663.6 g/mol
- 単同位体質量
- 662.0800515
概要
Lonazolac calcium is an organic calcium salt having [3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acetate as the counterion. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, an EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor and an antineoplastic agent. It contains a lonazolac(1-).
名称と識別子
- 優先名称
- Lonazolac Calcium
- IUPAC
- calcium bis(2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acetate)
- 現地名
- ロナゾラクカルシウム
- 英語名
- calcium bis[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-acetate]
- 分子式
- C34H24CaCl2N4O4
- 分子量
- 663.56276
名称と別名
Lonazolac calcium75821-71-5IrritrenLonazolac calcium saltArgun lATRILON0H73O2AC36CHEBI:76167SNK-8741H-Pyrazole-4-acetic acid, 3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-, calcium salt (2:1)RefChem:153994278-322-8
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ビス[1-フェニル-3-(4-クロロフェニル)-1H-ピラゾール-4-酢酸]カルシウムビス[3-(4-クロロフェニル)-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-酢酸]カルシウムイリトレンロナゾナックカルシウムロナゾラクカルシウム({2-[3-(4-クロロフェニル)-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル]アセチル}オキシ)カルシオ 2-[3-(4-クロロフェニル)-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル]アセタートArthro akutBis[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-acetic acid]calcium saltBis[1-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-acetic acid]calcium salt
Calcium bis[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-acetate]calcium;2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acetateLonazolaco calcicoCHEMBL2172780Lonazolaco calcico [Spanish]FloxanLonaxUNII-0H73O2AC36
データベース識別子
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 116 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 45
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 373
物理化学的性質
- 融点
- 270 · melts between 270-290° (dec)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 毒性
- LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 670, 845, 730, 1000 orally (Riedel)
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
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補足説明
定義ChEBI: An organic calcium salt having [3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acetate as the counterion.
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