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基本情報
- CAS
131740-09-5- 標準SMILES
CN1CC[C@@H](c2c(O)cc(O)c3c(=O)cc(-c4ccccc4Cl)oc23)[C@@H](O)C1.Cl- 分子式
- C21H20ClNO5.ClH
- 平均分子量
- 438.3 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- Flavopiridol hydrochloride
- 現地名
- フラボピリドール塩酸塩
- 英語名
- Flavopiridol hydrochloride
- 分子式
- C21H20ClNO5.ClH
- 分子量
- 438.3
名称と別名
フラボピリドール塩酸塩フラボピリドール 塩酸塩 水和物アルボシジブ塩酸塩HL 275CS-976L-86-8276NSC 649890MDL 107826AAlvocidib HCLNSC 649890 HClFlavopiridol HCFLAVOPIRIDOL HCL
名称をさらに表示
Flavopiridol HCI
データベース識別子
- CAS
131740-09-5- PubChem CID
- 6918174
- ChEMBL
CHEMBL2000269
物性
物理化学的性質
- 融点
- 169.5 · 169.5-170°C
- 比旋光度
- 24 D · 24D -1.73 to -3.9°
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: ~2mg/mL
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 5.68 · 5.68 ± 0.06(at 25℃)
- 色
- 白から薄茶色
- 水溶解度
- 2 O: · H2O: ~2mg/mLDMSO: >5mg/mL
- 安定性
- 2 · 購入日から2年間安定です。 DMSO または蒸留水に溶解したこの溶液は、-20°C で 1 か月間保存できます。
- InChIKey
- LGMSNQNWOCSPIK-LWHGMNCYSA-N
- SMILES
- OC1=C(C(C=C(C2=C(Cl)C=CC=C2)O3)=O)C3=C([C@H]4CCN(C)C[C@H]4O)C(O)=C1.Cl
- CAS データベース
- 131740 · 131740-09-5
化学的性質
化学的特性Yellow Powder
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- DJ2978830
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明Flavopiridol is an orally bioavailable inhibitor of cyclin dependent kinases (IC50s = ~100, ~100, ~100, and 300 nM for Cdk1, Cdk2, Cdk4, and Cdk7, respectively). It also inhibits TEFb, a complex composed of Cdk9 and cyclin T1, with a Ki value of 3 nM. Flavopiridol inhibits transcription of a CMV promoter in HeLa nuclear extract (IC50 = 34 nM), Tat-stimulated transcription of an HIV-1 promotor (IC50 = 7 nM), and HIV-1 replication in HEK239T cells (IC50 = In vivo, flavopiridol (5 mg/kg, i.p.) induces apoptosis and cyclin D1 depletion and delays tumor growth in an HN-12 head and neck carcinoma mouse xenograft model. It also suppresses synovial hyperplasia and joint destruction in a mouse model of collagen-induced arthritis.
使用Flavopiridol hydrochloride hydrate has been used:as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor to study its effects on histone H3 methylation at lysine 36 (H3K36) and deactivation of transcription in porcine fetal fibroblastsas an RNA polymerase inhibitor to study its effects on hepatic cellsas RNA transcription inhibitor to study its effects on euchromatin coarsening in zebrafish embryo
サプライヤー100 社
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