2,5-ジメチルヒドロキノン

2,5-Dimethylhydroquinone

HCID 69211CAS 615-90-7

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基本情報

標準SMILES: Cc1cc(O)c(C)cc1O
InChIKey: GPASWZHHWPVSRG-UHFFFAOYSA-N
分子式: C8H10O2
平均分子量: 138.16 g/mol
単同位体質量: 138.06807956

名称と識別子

優先名称: 2,5-Dimethylhydroquinone
IUPAC: 2,5-dimethylbenzene-1,4-diol
現地名: 2,5-ジメチルヒドロキノン
英語名: 2,5-dimethylhydroquinone
分子式: C8H10O2
分子量: 138.16

名称と別名

2,5-Dimethylhydroquinone615-90-71,4-Benzenediol, 2,5-dimethyl-FK3M8O9X4UNSC-401090DTXSID90210479RefChem:1060122DTXCID40132970210-452-22,5-dimethylbenzene-1,4-diolPhen-1,4-diol, 3,6-dimethyl-MFCD00053305

名称をさらに表示

2,5-ジメチルベンゼン-1α,4β-ジオール2,5-ジメチル-1,4-ベンゼンジオールヒドロフロロン2,5-ジメチルベンゼン-1α,4α-ジオールp-キシレン-2,5-ジオール2,5-ジメチルベンゼン-1,4-ジオール2,5-ジメチルヒドロキノンp-キシロヒドロキノン2,5-DI-METHYL-HYDROQUINOL2,5-Dimethylhydroquinone, 95%+1,4-dihydroxy-2,5-dimethylbenzene2,5-dimethylbenzene-1,4-diol - [D73412]2,5-Dimethylhydroquinone CAS NO.615-90-7

Hydrophloronp-Xylene-2,5-diolUNII-FK3M8O9X4UEINECS 210-452-2NSC401090AI3-61027SCHEMBL70123GPASWZHHWPVSRG-UHFFFAOYA

データベース識別子

CAS: 615-90-7
PubChem CID: 69211
DTXSID: DTXSID90210479
ChEMBL: CHEMBL1795408
UNII: FK3M8O9X4U
EC Number: 210-452-2
Nikkaji: J7.031I

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.9
極性表面積: 40.5 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 0
重原子数: 10
形式電荷: 0
複雑度: 99.8

実験および物理化学的性質

SpringerMaterials PropertiesBoiling point

物理化学的性質

融点: 212 · 212-215 °C
沸点: 193.57 °C · 193.57°C (rough estimate)
比重(密度): 1.034 · 1.0340 (rough estimate)
屈折率: 1.4698 · 1.4698 (estimate)
酸解離定数(Pka): 10.85 · 10.85±0.23(Predicted)

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P319, P321, P333+P317, P362+P364, P363, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1A (100%)

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用2,5-Dimethylbenzene-1,4-diol is an intermediate used in the synthesis of β-Tocopherol (Racemic Mixture) (T625170), which is one of the naturally occurring forms of Vitamins E and is biologically less active than α-Tocopherol. This is the racemic mixture of all stereoisomers.