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1-カルボベンゾキシ-4-ピペリジンカルボン酸

1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl) ester

HCID 6932028
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
10314-98-4
標準SMILES
O=C([O-])C1CCN(C(=O)OCc2ccccc2)CC1
InChIKey
URTPNQRAHXRPMP-UHFFFAOYSA-M
分子式
C14H16NO4-
平均分子量
262.28 g/mol
単同位体質量
262.10793299

名称と識別子

優先名称
1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl) ester
IUPAC
1-phenylmethoxycarbonylpiperidine-4-carboxylate
現地名
1-カルボベンゾキシ-4-ピペリジンカルボン酸
英語名
1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
分子式
C14H17NO4
分子量
263.29

名称と別名

1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl) esterDTXSID40908213AKOS0281087891-[(benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylate1-[(ベンジルオキシ)カルボニル]ピペリジン-4-カルボン酸1-カルボベンゾキシ-4-ピペリジンカルボン酸1-Cbz-4-ピペリジンカルボン酸1-Cbz-イソニペコチン酸1-カルボベンゾキシイソニペコチン酸1‐[(ベンジルオキシ)カルボニル]ピペリジン‐4‐カルボン酸1-ベンジルオキシカルボニルピペリジン-3-カルボン酸1-(ベンジルオキシカルボニル)ピペリジン-4-カルボン酸
名称をさらに表示
1-CBZ-PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACIDZ-INP-OHZ-NIP-OHZ-PIC(4)-OHCbz-DL-Inp-OHBUTTPARK 75\50-27RARECHEM AL BE 0487TIMTEC-BB SBB003079Z-ISONIPECOTIC ACIDN-CBZ-ISONIPECOTIC ACID

データベース識別子

CAS
10314-98-4
PubChem CID
6932028
DTXSID
DTXSID40908213

物性

構造計算による物性

XLogP
2.3
極性表面積
69.7 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
3
重原子数
19
形式電荷
-1
複雑度
312

物理化学的性質

融点
78 °C · 78 °C
沸点
443.9 · 443.9±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.265 · 1.265±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
soluble in Methanol
外見
powder to crystal
酸解離定数(Pka)
4.55 · 4.55±0.20(Predicted)
色
White to Almost white
InChI
InChI=1S/C14H17NO4/c16-13(17)12-6-8-15(9-7-12)14(18)19-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12H,6-10H2,(H,16,17)
InChIKey
URTPNQRAHXRPMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)CCC(C(O)=O)CC1
CAS データベース
10314 · 10314-98-4(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Whtie powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hs_code
29333990
risk_code
36/37/38-36
hazard_code
Xi
safety_code
26-36/37/39-37/39
hazard_class
IRRITANT

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid serves as a precursor for synthesizing benzyl 4-{[(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl}piperidine-1-carboxylate via reaction with 2-amino-4,5-dimethoxybenzonitrile, where the acid is first treated with oxalyl chloride and DMF in dichloromethane to form an intermediate[1].

上流・下流製品情報

上流原料

イソニペコチン酸クロロぎ酸ベンジル水酸化ナトリウムクロロぎ酸フェニルN-カルボベンゾキシオキシこはく酸イミドアセトニトリル炭酸水素ナトリウム炭酸ナトリウム

下流製品

4-オキソピペリジン-1-カルボン酸ベンジル1-ベンジルオキシカルボニルピペリジン-3-カルボニルクロリドMK-0677Ethyl N- Cbz -piperidine-4-carboxylate4-ヒドロキシ-1-ピペリジンカルボン酸ベンジル2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide(WXC04788)1-Z-4-ホルミルピペリジン4-Piperidinecarboxamide, N-(2,2,2-trifluoroethyl)-

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