カルバミン酸フェニル

Phenyl carbamate

HCID 69322CAS 622-46-8

基本情報

標準SMILES
NC(=O)Oc1ccccc1
InChIKey
BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H7NO2
平均分子量
137.14 g/mol
単同位体質量
137.04767846

概要

Phenyl carbamate is an aromatic ether.

名称と識別子

優先名称
Phenyl carbamate
IUPAC
phenyl carbamate
現地名
カルバミン酸フェニル
英語名
Phenyl carbamate
分子式
C7H7NO2
分子量
137.14

名称と別名

Phenyl carbamate622-46-8Carbamic acid, phenyl esterCCRIS 5071JKB257U27VEINECS 210-737-1NSC 66509AI3-50866NSC-66509DTXSID20211237Carbamic acid, phenyl ester (8CI)RefChem:861578
名称をさらに表示
フェニル=カルバマートカルバミド酸フェニルカルバミン酸フェニルカルバミン酸フェニル フェニルカーバメートフェニルカーバメート, 98+%フェニル カルバマートPhenylcarbamate,98+%Phenyl carbamate,97%Phenyl carbaMate 97%CARBAMICACID,PHENYLESTERPhenyl carbamate ISO 9001:2015 REACH
DTXCID20133728Carbamic acid, phenyl ester (8CI)(9CI)210-737-1InChI=1/C7H7NO2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9O-Phenyl carbamateCarbamic acid phenyl esterphenol carbamateUNII-JKB257U27V

データベース識別子

CAS
622-46-8
PubChem CID
69322
DTXSID
DTXSID20211237
ChEMBL
CHEMBL173183
ChEBI
CHEBI:195069
UNII
JKB257U27V
EC Number
210-737-1
Nikkaji
J126.337D

物性

構造計算による物性

XLogP
1.1
極性表面積
52.3 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
2
重原子数
10

実験および物理化学的性質

SpringerMaterials PropertiesSurface tension
LogP1.08

物理化学的性質

融点
149 · 149-152 °C(lit.)
沸点
251.96 °C · 251.96°C (rough estimate)
比重(密度)
1.2528 · 1.2528 (rough estimate)
屈折率
1.503 · 1.5030 (estimate)
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
外見
powder

化学的性質

化学的特性white to very slightly pink crystalline flakes

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全データ

wgk
3
hs_code
29242998
safety_code
24/25
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途有機合成用原料。

使用Phenyl carbamate is used as various phenyl carbamate esters derived from amino acids, a dipeptide and amino acid esters and amides were prepared and assessed as potential prodrugs with the aim of protecting phenolic drugs against first-pass metabolism following per oral administration.A tin-catalyzed transcarbamoylation of primary and secondary alcohols with phenyl carbamate proceeds smoothly in toluene at 90℃ to generate the corresponding carbamates in good yields. This mild method exhibits a broad functional-group tolerance.Y. Ichikawa, Y. Morishita, S. Kusaba, N. Sakiyama, Y. Matsuda, K. Nakano, H. Kotsuki, Synlett, 2010, 1815-1818.http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258102

サプライヤー50 社

Hebei Chuanghai Biotechnology Co., Ltd+86-17732866630 · [email protected]
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南京林叶化学试剂有限公司13376084917 13376082704 · [email protected]

関連反応

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