基本情報
- CAS
24830-94-2- 標準SMILES
C[C@@H](O)[C@@H]([NH3+])C(=O)[O-]- InChIKey
AYFVYJQAPQTCCC-PWNYCUMCSA-N- 分子式
- C4H9NO3
- 平均分子量
- 119.12 g/mol
- 単同位体質量
- 119.05824315
概要
D-allothreonine zwitterion is a D-alpha-amino acid zwitterion that is D-allothreonine in which a proton has been transferred from the carboxy group to the amino group. It is the major species at pH 7.3. It is a tautomer of a D-allothreonine.
名称と識別子
- 優先名称
- (2R,3R)-2-azaniumyl-3-hydroxybutanoate
- IUPAC
- (2R,3R)-2-azaniumyl-3-hydroxybutanoate
- 現地名
- D-アロトレオニン
- 英語名
- D(-)-allo-Threonine
- 分子式
- C4H9NO3
- 分子量
- 119.12
名称と別名
(2R,3R)-2-azaniumyl-3-hydroxybutanoateD-allothreonine zwitterionCHEBI:58645D-アロトレオニン(2R,3R)-2-アミノ-3-ヒドロキシブタン酸(2R,3R)-2-アミノ-3-ヒドロキシ酪酸D-スレオニンD(-)-ALLO-スレオニンD-allo-トレオニンH-D-ALLO-THR-OHD-ALLO-THREONINE(2R,3R)-2-Amino-3-hydroxybutanoic acid
名称をさらに表示
(2R,3R)-2-AMINO-3-HYDROXYBUTYRIC ACIDd-allothreoninallo-D-ThreonineAllothreonine, D-(r)-allothreonineD(-)-ALLO-THREONINED-Allothreonine >
データベース識別子
- CAS
24830-94-2、632-20-2- PubChem CID
- 6971050
- ChEBI
CHEBI:58645
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -2.3
- 極性表面積
- 88 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 8
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 87.8
物理化学的性質
- 融点
- 276 °C · 276 °C (dec.)(lit.)
- 比旋光度
- -33.5 · -33.5 º (c=1, 1N HCl 24 ºC)
- 沸点
- 222.38 °C · 222.38°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.3126 · 1.3126 (rough estimate)
- 屈折率
- -10 ° · -10 ° (C=5, H2O)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 溶解性
- 水（少々）
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 2.19 · 2.19±0.10(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 水溶解度
- 溶ける
- BRN
- 1721644 · 1721644
- InChIKey
- AYFVYJQAPQTCCC-PWNYCUMCSA-N
- CAS データベース
- 24830 · 24830-94-2(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- D-allothreonine(24830-94-2)
化学的性質
化学的特性white crystalline powder
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- BA4050000
- 毒性
- rat,LD50,intraperitoneal,6910mg/kg (6910mg/kg),BEHAVIORAL: MUSCLE CONTRACTION OR SPASTICITY)LUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: DYSPNEA,Archives of Biochemistry and Biophysics. Vol. 64, Pg. 319, 1956.
- hs_code
- 29225090
- safety_code
- 24/25
化学と産業
応用分野
使用They are found as constituents of an increasing group of biologically active peptides. Stereocontrolled syntheses of chiral and racemic key intermediates to thienamycin from d-allo-threonine and trans-crotonic acid.
調製方法
純化方法Recrystallise D-allothreonine from aqueous EtOH or 50% EtOH. [Elliot J Chem Soc 62 1950, Birnbaum et al. J Biol Chem 194 455 1952, IR: Greenstein & Winitz The Chemistry of the Amino Acids J. Wiley, Vol 3 1961, Beilstein 4 IV 3170.]
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー100 社
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司
関連反応
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化合物ノート
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