4,4'-ジメトキシベンズヒドロール

p,p'-Dimethoxybenzhydryl alcohol

HCID 69768

基本情報

CAS
728-87-0
標準SMILES
COc1ccc(C(O)c2ccc(OC)cc2)cc1
InChIKey
ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N
分子式
C15H16O3
平均分子量
244.28 g/mol
単同位体質量
244.10994437

名称と識別子

優先名称
p,p'-Dimethoxybenzhydryl alcohol
IUPAC
bis(4-methoxyphenyl)methanol
現地名
4,4'-ジメトキシベンズヒドロール
英語名
4,4'-DIMETHOXYBENZHYDROL
分子式
C15H16O3
分子量
244.29

名称と別名

4,4'-DimethoxybenzhydrolBis(4-methoxyphenyl)methanolp,p'-Dimethoxybenzhydryl alcohol92M3YY8HRCp,p'-DimethoxybenzhydrolNSC-5256Bis(p-methoxyphenyl)carbinolDTXSID70223123EINECS 211-975-94,4'-DIMETHOXYDIPHENYLCARBINOLBenzhydrol, 4,4'-dimethoxyNSC 5256
名称をさらに表示
4,4'-ジメトキシベンズヒドロールビス(4-メトキシフェニル)メタノールα-(4-メトキシフェニル)-4-メトキシベンゼンメタノール(4-メトキシフェニル)(4-メトキシフェニル)メタノール4,4'-ジメトキシベンズヒドリルアルコール(4,4'-ジメトキシベンズヒドリル)アルコール4-メトキシ-α-(4-メトキシフェニル)ベンゼンメタノール4,4'-ジメトキシベンズヒドロ-ル4,4′-ジメトキシベンズヒドロール(4,4′-ジメトキシベンズヒドリル)アルコール4,4′-ジメトキシベンズヒドリルアルコールジ(p-メトキシフェニル)メタノールLABOTEST-BB LT001595954,4’-Dimethoxybenzhydrol4,4'-Dimethoxybenzhydrol>BIS(4-METHOXYPHENYL)CARBINOL4,4'-Dimethoxybenzhydrol 99%
4-METHOXY-.ALPHA.-(4-METHOXYPHENYL)BENZENEMETHANOLRefChem:1692494-METHOXY-ALPHA-(4-METHOXYPHENYL)BENZENEMETHANOLDTXCID70145614211-975-9InChI=1/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2HZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N728-87-0

データベース識別子

CAS
728-87-0
PubChem CID
69768
DTXSID
DTXSID70223123
UNII
92M3YY8HRC
EC Number
211-975-9
Nikkaji
J149.980G

物性

構造計算による物性

XLogP
2.7
極性表面積
38.7 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
4
重原子数
18

物理化学的性質

融点
67 · 67-70 °C(lit.)
沸点
347.2 °C · 347.2°C (rough estimate)
比重(密度)
1.1263 · 1.1263 (rough estimate)
屈折率
1.557 · 1.5570 (estimate)
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
0.1 g/mL、透明 · メタノール: 0.1 g/mL、透明

化学的性質

化学的特性white to off-white crystalline powder

安全と法規制

安全データ

wgk
3
hs_code
29094990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
22-24/25-36/37-26
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用4,4-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide. It is useful in the protection of glutamine and asparagine residues in peptide synthesis, reagent for the N-protection of amides.

一般的な説明4,4′-Dimethoxybenzhydrol causes N-alkylation of amides, lactams, carbamates, ureas and anilines in acetic acid during H2SO4 catalysis.

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