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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 69838作成日:2026年10月27日

3-クロロベンジルブロミド

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https://huagongshe.com/ja/chemical/69838

3-クロロベンジルブロミド の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.766-80-3
分子式C7H6BrCl
平均分子量205.48 g/mol
単同位体質量203.93413997 g/mol
SMILESClc1cccc(CBr)c1
InChIKeyLZIYAIRGDHSVED-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID69838
EC No.212-171-0
DTXSIDDTXSID40227411
現地名3-クロロベンジルブロミド

化学・物理的性質

XLogP3.4
極性表面積0
水素結合供与体数0
水素結合受容体数0
回転可能結合数1
重原子数9
形式電荷0
複雑度85
物質分類Other Classes -> Halogenated Monoaromatics
Physical DescriptionClear light brown liquid[Sigma-Aldrich MSDS]
融点15 °C
沸点109-110 °C/12 mmHg (lit.)
密度1.565 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率n20/D 1.588(lit.)
引火点>230 °F
貯蔵条件Inert atmosphere,2-8°C
外観・状態powder to lump to clear liquid
色White or Colorless to Yellow
比重1.565
溶解度分解する
BRN636504
InChIInChI=1S/C7H6BrCl/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2
InChIKeyLZIYAIRGDHSVED-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CBr)=CC=CC(Cl)=C1
CAS データベース766-80-3(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報Benzene, 1-(bromomethyl)-3-chloro-(766-80-3)

化学的特性

Colorless liquid

安全性と法規制

GHS 分類DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
規制情報1-(Bromomethyl)-3-chlorobenzene: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
有害性の概要Causes burns and lachrymationInhalation may cause corrosive injuries to upper respiratory tract[Sigma-Aldrich MSDS]
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
有害作用Dermatotoxin - Skin burns.
F19
水環境危害等級(WGK)3
輸送番号(UN)UN 3265 8/PG 2
税関コード29039990
危険文句(R)34
消防法危-4-3-III
危険表示C
hazard_noteCorrosive/Lachrymatory
安全措置(S)26-36/37/39-45
危険等級6.1Skin Corr. 1B
包装等級III
貯蔵分類8A - Combustible corrosive hazardous materials

用途

使用

3-Chlorobenzyl bromide was used in the synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers. It was used as starting reagent during the synthesis of 1-(3-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole dihydrochloride.

一般的な説明

3-Chlorobenzyl bromide reacts with aminoethanol and NaH to yield aminoethyl 3-chlorobenzyl ether.