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(-)-ビス[(S)-1-フェニルエチル]アミン

(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine

HCID 6994958
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
21003-56-5
標準SMILES
C[C@H](N[C@@H](C)c1ccccc1)c1ccccc1
InChIKey
NXLACVVNHYIYJN-KBPBESRZSA-N
分子式
C16H19N
平均分子量
225.335 g/mol
単同位体質量
225.15174961

名称と識別子

優先名称
(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine
IUPAC
(1S)-1-Phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]ethan-1-amine
現地名
(-)-ビス[(S)-1-フェニルエチル]アミン
英語名
(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine
分子式
C16H19N
分子量
225.33

名称と別名

(-)-ビス[(S)-1-フェニルエチル]アミン(−)-ビス[(S)-1-フェニルエチル]アミン(S)-bis((S)-1-phenylethyl)amineTamsulosin Impurity 29bis[(1S)-1-phenylethyl]amine(S,S)-Bis-(1-phenylethyl)amin(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine(?)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine(-)-bis[(s)-α-methylbenzyl]amine(S)-(-)-Bis-(1-phenylethyl)-amine(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine 99%(?)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine

データベース識別子

CAS
21003-56-5、56210-72-1
PubChem CID
6994958
DTXSID
DTXSID00426403
UNII
53L8SW1PN2、5D97T2Y7WU
EC Number
611-365-6
Nikkaji
J629.745E

物性

物理化学的性質

融点
260 °C · ~260 °C
沸点
86 °C0.05 · 86 °C0.05 mm Hg(lit.)
比旋光度
-197 · -197 º (NEAT)
比重(密度)
0.987 g/mL · 0.987 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.5525(lit.)
闪点
230 °F · >230 °F
貯蔵温度
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性
2 O · readily sol common organic solvents (ether, THF, chloroform, etc.); insol H2O.
外見
liquid
酸解離定数(Pka)
8.79 · 8.79±0.29(Predicted)
色
Clear, colourless
水溶解度
水と混和しない。
InChI
InChI=1S/C16H19N/c1-13(15-9-5-3-6-10-15)17-14(2)16-11-7-4-8-12-16/h3-14,17H,1-2H3/t13-,14-/m0/s1
InChIKey
NXLACVVNHYIYJN-KBPBESRZSA-N
SMILES
N([C@H](C1=CC=CC=C1)C)[C@H](C1=CC=CC=C1)C
CAS データベース
56210 · 56210-72-1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
3
wgk
3
hs_code
2921199990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36/37
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
10 - Combustible liquids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine is used as a chiral resolution reagent in organic synthesis.

一般的な説明(-)-(S,S)-α,α′-Dimethyldibenzylamine is a starting material for the formation of chiral amide reagents; useful in the stereospecific deprotonation of prochiral ketones, and as a chirality transfer agent in the reactions of prochiral enolates; stereoselective conjugate addition of organometallic reagents to unsaturated carbonyl systems.[1]

調製方法 · 1 件

製造方法Preparative Methods of (-)-(S,S)-α,α′-Dimethyldibenzylamine: minor improvements to the original catalytic hydrogenation procedure have been described (eq 1). This method provides (S,S)-(-)-(1) with an optical purity of only 70%. Enantiomerically pure (S,S)-(-)-(1) can be obtained by recrystallization of the hydrochloride salt of this enriched material from water or the benzoate salt from isopropanol. A chemical reduction procedure has also been described that yields optically active (S,S)-(1) with 74% enantiomeric excess (eq 2). A significant improvement to the former procedures is the diastereoselective hydrogenation of imines catalyzed by rhodium/chiral diphosphines, which yields (S,S)-(1) with an optical purity of 99.4% (eq 3).

上流・下流製品情報

上流原料

トルエン-4-スルホン酸トルエン水素化ほう素ナトリウムアセトフェノン(S)-(-)-1-フェニルエチルアミンテトラヒドロフラン

関連反応

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化合物ノート

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HEAVY DISTILLATE

サプライヤー58 社

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陕西科贝莱药物研发有限公司13119135307 13119135307 · [email protected]
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