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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 69979作成日:2026年10月27日

3-ブロモベンジルブロミド

3-ブロモベンジルブロミド · 1-(ブロモメチル)-3-ブロモベンゼン · 1-ブロモ-3-(ブロモメチル)ベンゼン · α,m-ジブロモトルエン · m-ブロモベンジルブロミド · 臭化3-ブロモベンジル 3-ブロモベンジルブロマイド · 臭化3-ブロモベンジル · α,3-ジブロモトルエン

https://huagongshe.com/ja/chemical/69979

3-ブロモベンジルブロミド の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.823-78-9
分子式C7H6Br2
平均分子量249.93 g/mol
単同位体質量247.88362439 g/mol
SMILESBrCc1cccc(Br)c1
InChIKeyZPCJPJQUVRIILS-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID69979
EC No.212-519-1
DTXSIDDTXSID4061175
現地名3-ブロモベンジルブロミド

化学・物理的性質

XLogP3.5
極性表面積0
水素結合供与体数0
水素結合受容体数0
回転可能結合数1
重原子数9
形式電荷0
複雑度83
SpringerMaterials PropertiesNuclear quadrupole resonance spectroscopy
融点39-41 °C(lit.)
沸点130 °C12 mm Hg
密度1,56 g/cm3
屈折率1.6066 (estimate)
引火点>230 °F
貯蔵条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度クロロホルム(少量)、メタノール(少量)水に不溶。
外観・状態結晶または結晶性粉末の付着
色白い
BRN2078683
InChIInChI=1S/C7H6Br2/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2
InChIKeyZPCJPJQUVRIILS-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Br)=CC=CC(CBr)=C1
CAS データベース823-78-9(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報Benzene, 1-bromo-3-(bromomethyl)- (823-78-9)

化学的特性

White to yellow solid

安全性と法規制

GHS 分類DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 50 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory.
規制情報3-Bromobenzyl bromide: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
F19
水環境危害等級(WGK)3
TSCA 収載状態TSCA listed
輸送番号(UN)UN 3261 8/PG 2
税関コード29036990
危険文句(R)34-37
危険表示C
安全措置(S)26-36/37/39-45-25
危険等級8Skin Corr. 1B
包装等級III
貯蔵分類8A - Combustible corrosive hazardous materials

用途

使用

3-Bromobenzyl bromide was used in the synthesis of, 1,7-di(3-bromobenzyl)cyclen and substituted 8-arylquinoline, phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors.

一般的な説明

3-Bromobenzyl bromide undergoes reduction with diethylzinc in the presence of Pd(PPh3)4 to yield corresponding hydrocarbon.