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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 70026作成日:2026年10月27日

ペンタフルオロベンゼンスルホニル クロリド

ペンタフルオロベンゼンスルホニル クロリド · 2,3,4,5,6-ペンタフルオロ-1-クロロスルホニルベンゼン · ペンタフルオロベンゼンスルホン酸クロリド · ペンタフルオロベンゼン-1-スルホニルクロリド · ペンタフルオロベンゼンスルホニルクロリド · 2,3,4,5,6-ペンタフルオロベンゼンスルホン酸クロリド · 塩化ペンタフルオロベンゼンスルホニル · ペンタフルオロベンゼンスルホニル=クロリド

https://huagongshe.com/ja/chemical/70026

ペンタフルオロベンゼンスルホニル クロリド の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.832-53-1
分子式C6ClF5O2S
平均分子量266.57 g/mol
単同位体質量265.92276902 g/mol
SMILESO=S(=O)(Cl)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F
InChIKeyUOJCTEGNHXRPKO-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID70026
EC No.212-620-0
DTXSIDDTXSID50232213
現地名ペンタフルオロベンゼンスルホニル クロリド

化学・物理的性質

XLogP1.9
極性表面積42.5
水素結合供与体数0
水素結合受容体数7
回転可能結合数1
重原子数15
形式電荷0
複雑度315
SpringerMaterials PropertiesSchoenflies notation
沸点210-211 °C(lit.)
密度1.796 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率n20/D 1.479(lit.)
引火点195 °F
貯蔵条件Sealed in dry,Room Temperature
外観・状態clear liquid
色Colorless to Almost colorless
比重1.797
溶解度水に溶ける(反応が遅い)。
BRN2142325
InChIInChI=1S/C6ClF5O2S/c7-15(13,14)6-4(11)2(9)1(8)3(10)5(6)12
InChIKeyUOJCTEGNHXRPKO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(S(Cl)(=O)=O)=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F
CAS データベース832-53-1(CAS DataBase Reference)

化学的特性

clear colourless to light yellow liquid

安全性と法規制

GHS 分類DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 50 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory.
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
F21
水環境危害等級(WGK)3
輸送番号(UN)UN 3265 8/PG 2
税関コード29049090
危険文句(R)34-37
消防法危-4-3-III
危険表示C
hazard_noteCorrosive
安全措置(S)26-36/37/39-45-24/25
危険等級8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
包装等級II
貯蔵分類8A - Combustible corrosive hazardous materials

用途

使用

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is used as derivatizing reagent for simultaneous determination of fluoxetine and p-trifluoromethylphenol, an O-dealkylated metabolite of fluoxetine in human liver microsomes. It is also used for electrophore labeling of small tyrosyl peptides for their analysis by gas chromatography with electron-capture detection. It is also employed as derivatizing reagent for amphetamine in determination of amphetamine in human plasma samples using gas chromatography with electron-capture detection.

一般的な説明

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride reacts with benzene and thiophene derivatives in the presence of a ruthenium (II) catalyst to form corresponding perfluorophenylated compounds.