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N-(tert-ブトキシカルボニル)-L-tert-ロイシン

2-{[tert-Butoxy(hydroxy)methylidene]amino}-3,3-dimethylbutanoate

HCID 7005055
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
62965-35-9
標準SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](C(=O)[O-])C(C)(C)C
InChIKey
LRFZIPCTFBPFLX-SSDOTTSWSA-M
分子式
C11H20NO4-
平均分子量
230.284 g/mol
単同位体質量
230.1397817

名称と識別子

優先名称
2-{[tert-Butoxy(hydroxy)methylidene]amino}-3,3-dimethylbutanoate
IUPAC
(2S)-2-{[tert-Butoxy(hydroxy)methylidene]amino}-3,3-dimethylbutanoate
現地名
N-(tert-ブトキシカルボニル)-L-tert-ロイシン
英語名
N-Boc-L-tert-Leucine
分子式
C11H21NO4
分子量
231.29

名称と別名

N-BOC-L-TERT-ロイシンN-(tert-ブトキシカルボニル)-L-tert-ロイシン(S)-2-(Boc-アミノ)-3,3-ジメチル酪酸(S)-2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)-3,3-ジメチル酪酸N‐BOC‐L‐TERT‐ロイシンBOC-L-Α-T-ブチルグリシンN-Boc-L-tert-ロイシン, 98%BOC-L-TERT-LEUCINEBOC-TLE-OHN-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-TERT-LEUCINEBOC-TLEBOC-L-TLE-OH
名称をさらに表示
BOC-L-ALPHA-T-BUTYLGLYCINEN-Boc-L-tert-leucine,99%e.e.N-(METHOXYCARBONYL)-L-TERT-LEUCINEBoc-Tle-OH-d9BOC-TBU-GLY-OH

データベース識別子

CAS
62965-35-9
PubChem CID
7005055
DTXSID
DTXSID30978824

物性

物理化学的性質

融点
118 · 118-121 °C
比旋光度
-4.2 · -4.2 º (c=1% in glacial acetic acid)
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
DMSO(微量)、酢酸エチル(微量)、メタノール(微量)
外見
結晶性粉末
色
白色~やや黄色
BRN
1962763 · 1962763
主な用途
ペプチド合成
InChI
InChI=1/C11H21NO4/c1-10(2,3)7(8(13)14)12-9(15)16-11(4,5)6/h7H,1-6H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-/s3
InChIKey
LRFZIPCTFBPFLX-SSDOTTSWSA-N
SMILES
[C@@H](C(=O)O)(C(C)(C)C)NC(=O)OC(C)(C)C |&1:0,r|
CAS データベース
62965 · 62965-35-9(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性White crystalline powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
2924 19 00
safety_code
24/25
hazard_class
IRRITANT
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明N-Boc-L-tert-Leucine is a white to slightly yellow crystalline powder. The carboxyl group in its structure can be condensed with alcohol compounds under the catalysis of acid or base to obtain the corresponding ester derivatives. This substance can be used for the synthesis of amino acid drugs due to the various chemical transformation properties of its amine and carboxyl groups. The Boc protective group is able to protect the amino group of the amino acid from non-specific reactions with other reactants. This compound is a derivative of L-tert-Leucine, which is a non-polar amino acid. Its tert-butyl group exhibits significant hydrophobicity and steric hindrance, enabling effective control of molecular conformation in chemical reactions, leading to the formation of chiral compounds. As a crucial chiral intermediate, L-tert-leucine is widely employed in the synthesis of anti-cancer, anti-viral, and biological inhibitors. Additionally, L-tert-leucine serves as an essential additive in the food and cosmetic industry.

上流・下流製品情報

上流原料

L-tert-ロイシンN-BOC-(S)-(+)-TERT-ロイシノール二炭酸ジ-tert-ブチルトリエチルアミンメタノール

下流製品

L-tert-ロイシンメチルN-(メトキシカルボニル)-L-TERT-ロイシンアスナプレビル(S)-tert-butyl (3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)carbamate(WXC08256)

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L-tert-ロイシンメチル塩酸塩
(S)-benzyl 2-amino-3,3-dimethylbutanoate(WXG02404)
L-tert-ロイシン