化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
2-メチルアセト酢酸エチル
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識別子と物理属性
| CAS No. | 609-14-3 |
|---|---|
| 分子式 | C7H12O3 |
| 平均分子量 | 144.17 g/mol |
| 単同位体質量 | 144.07864424 g/mol |
| SMILES | CCOC(=O)C(C)C(C)=O |
| InChIKey | FNENWZWNOPCZGK-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 701 |
| ChEMBL | CHEMBL31596 |
| EC No. | 210-179-9 |
| DTXSID | DTXSID2033493 |
| 現地名 | 2-メチルアセト酢酸エチル |
化学・物理的性質
| XLogP | 0.9 |
|---|---|
| 極性表面積 | 43.4 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 4 |
| 重原子数 | 10 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 140 |
| 融点 | -45 °C |
| 沸点 | 187 °C (lit.) |
| 密度 | 1.019 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 屈折率 | n20/D 1.418(lit.) |
| 引火点 | 145 °F |
| 貯蔵条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | クロロホルム(微量)、メタノール(微量)混和しない |
| pKa(酸解離定数) | 11.98±0.46(Predicted) |
| 外観・状態 | 液体 |
| 比重 | 1.019 |
| 色 | 無色透明~黄色 |
| BRN | 1071742 |
| InChI | 1S/C7H12O3/c1-4-10-7(9)5(2)6(3)8/h5H,4H2,1-3H3 |
| InChIKey | FNENWZWNOPCZGK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCOC(=O)C(C)C(C)=O |
| LogP(分配係数) | 1.063 (est) |
| CAS データベース | 609-14-3(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | Butanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, ethyl ester(609-14-3) |
| EPAの化学物質情報 | Butanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, ethyl ester (609-14-3) |
化学的特性
clear colorless to yellow liquid
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH227 (25%): Combustible liquid [Warning Flammable liquids]P210, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| 規制情報 | Chemical: Butanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, ethyl ester |
| Hazard Classes and Categories | Flam. Liq. 4 (25%) |
| 水環境危害等級(WGK) | 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| 輸送番号(UN) | 1993 |
| 税関コード | 29182300 |
| 化審法 | (2)-1505 |
| 消防法 | 危-4-2-III |
| 安全措置(S) | 24/25 |
| 貯蔵分類 | 10 - Combustible liquids |
用途
用途
有機合成原料。
使用
Ethyl 2-methylacetoacetate is used in Japp-Klingemann reaction to prepare hydrazones from beta-keto acid and aryl diazonium salts. It is used as a precursor involved in the synthesis of ethylpyruvate phenylhydrazone via reaction with benzenediazonium chloride.