デクロプラミド
Declopramide
基本情報
- CAS
891-60-1- 標準SMILES
CCN(CC)CCNC(=O)c1ccc(N)c(Cl)c1- InChIKey
YEYAKZXEBSVURO-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C13H20ClN3O
- 平均分子量
- 269.77 g/mol
- 単同位体質量
- 269.12949
概要
Declopramide is a third-generation DNA repair inhibitor that modulates multi-drug resistance.
名称と識別子
- 優先名称
- Declopramide
- IUPAC
- 4-amino-3-chloro-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide
- 現地名
- デクロプラミド
- 英語名
- Declopramide
- 分子式
- C13H20ClN3O
- 分子量
- 269.77
名称と別名
declopramide891-60-14-Amino-3-chloro-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide4-amino-3-chloro-n-(2-(diethylamino)ethyl)benzamidedeclopramida3-chloro-procainamideDTXSID20862460916GJF577DdeclopramidumOXi-104RefChem:131321DTXCID00811219
名称をさらに表示
4-アミノ-3-クロロ-N-[2-(ジエチルアミノ)エチル]ベンズアミド3-クロロプロカイナミドN-[2-(ジエチルアミノ)エチル]-3-クロロ-4-アミノベンズアミドデクロプラミド3-クロロ-4-アミノ-N-[2-(ジエチルアミノ)エチル]ベンズアミド3-クロロプロカインアミドIMO-B4-amino-3-chloro-N-(2-diethylaminoethyl)benzamide4-azanyl-3-chloro-N-(2-diethylaminoethyl)benzamideBenzamide, 4-amino-3-chloro-N-[2-(diethylamino)ethyl]-
3-ChloroprocainamideDeclopramide [INN]UNII-916GJF577DYEYAKZXEBSVURO-UHFFFAOYSA-NSCHEMBL922516orb1700755CHEMBL1618378SCHEMBL30719968
データベース識別子
- CAS
891-60-1- PubChem CID
- 70177
- DTXSID
DTXSID20862460- ChEMBL
CHEMBL1618378- UNII
- 916GJF577D
- Nikkaji
- J1.088.659G
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.7
- 極性表面積
- 58.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 18
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 259
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
物理化学的性質
- 沸点
- 404.2 · 404.2±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.153 · 1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 13.76 · 13.76±0.46(Predicted)
化学と産業
薬理情報
Mechanism of Action
Declopramide is a member of the N-substituted benzamide class of DNA repair inhibitors. There are two possible mechanisms of action of declopramide, with one involving (nuclear localizing factor kappaB) NFkB and the other involving the activation of the caspase cascade via the mitochondrial pathway, both of which lead to cell death (apoptosis). Declopramide may also increase the susceptibility of cancer cells to traditional radiation and/or chemotherapy treatment. It is proposed that G2/M cell cycle block is induced by pathways other than the protein 53 (p53) pathway.
関連反応
3 件
化合物ノート
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