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フェニルフルオロン

3H-Xanthen-3-one, 2,6,7-trihydroxy-9-phenyl-

HCID 70420
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
975-17-7
標準SMILES
O=c1cc2oc3cc(O)c(O)cc3c(-c3ccccc3)c-2cc1O
InChIKey
YDCFOUBAMGLLKA-UHFFFAOYSA-N
分子式
C19H12O5
平均分子量
320.3 g/mol
単同位体質量
320.06847348

名称と識別子

優先名称
3H-Xanthen-3-one, 2,6,7-trihydroxy-9-phenyl-
IUPAC
2,6,7-Trihydroxy-9-phenyl-3H-xanthen-3-one
現地名
フェニルフルオロン
英語名
Phenylfluorone
分子式
C19H12O5
分子量
320.3

名称と別名

フェニルフルオロン2,6,7-トリヒドロキシ-9-フェニル-3H-キサンテン-3-オンフルオロン黒フルオロンブラック9-フェニル-2,3,7-トリヒドロキシ-6-フルオロン2,6,7-トリヒドロキシ-9-フェニル-3-イソキサントン9-フェニル-2,6,7-トリヒドロキシ-3H-キサンテン-3-オン2,3,7-トリヒドロキシ-9-フェニル-6-フルオロンPhenylfluoronPHENYLFLUORONEFLUORONE BLACKPhenylFluoroneGr
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9-Pheny-3-fluoronePHENYL FLUORONE AR9-PHENYL-3-FLUORONE9-Phenyl-6-fluoroneLABOTEST-BB LT00053733Phenyl fluorone solution

データベース識別子

CAS
975-17-7
PubChem CID
70420
DTXSID
DTXSID2061355
ChEMBL
CHEMBL375328
UNII
73861AE9L7
EC Number
213-550-3
Nikkaji
J208.974B

物性

物理化学的性質

融点
300 °C · 300 °C
沸点
646.8 · 646.8±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.59 · 1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
30 °C · Store below +30°C.
溶解性
クロロホルムに可溶。
外見
粉
酸解離定数(Pka)
7.57 · 7.57±0.20(Predicted)
色
オレンジ
BRN
40910 · 40910
InChI
1S/C19H12O5/c20-13-6-11-17(8-15(13)22)24-18-9-16(23)14(21)7-12(18)19(11)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,20-22H
InChIKey
YDCFOUBAMGLLKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES
[o]1c2c(c(c4c1cc(c(c4)O)O)c3ccccc3)cc([c](c2)=O)O
CAS データベース
975 · 975-17-7
EPAの化学物質情報
3 H-Xanthen-3-one, · 3H-Xanthen-3-one, 2,6,7-trihydroxy-9-phenyl- (975-17-7)

化学的性質

化学的特性orange to brown-red powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29329995
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途すず、ゲルマニウム等の発色試薬。

使用Phenylfluorone is an organic reagent for the spectrophotometric determination of some heavy metals. It is used in presence of cetylpyridinium chloride for spectrophotometric determination of copper(II) in blood serum. It is used in the determination of germanium. It is also used to determine molybdenum(VI).

調製方法 · 1 件

純化方法Recrystallise it from warm, acidified EtOH by addition of ammonia. The crude material (1g) can be extracted with EtOH (50mL) in a Soxhlet apparatus for 10hours to remove impurities. Impurities can be detected by paper electrophoresis. The triacetate forms yellow needles from EtOH (m 230-233o). [Petrova et al. Anal Lett 5 695 1972, Beilstein 18 H 199, 18 I 404, 18 III/IV 2824.]

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