化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
(2S)-2-アミノ-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸メチル
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識別子と物理属性
| CAS No. | 1080-06-4 |
|---|---|
| 分子式 | C10H13NO3 |
| 平均分子量 | 195.21 g/mol |
| 単同位体質量 | 195.08954328 g/mol |
| SMILES | COC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1 |
| InChIKey | MWZPENIJLUWBSY-VIFPVBQESA-N |
| PubChem CID | 70652 |
| ChEMBL | CHEMBL300797 |
| ChEBI | CHEBI:17215 |
| EC No. | 214-095-3 |
| DTXSID | DTXSID40148354 |
| 現地名 | (2S)-2-アミノ-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸メチル |
化学・物理的性質
| XLogP | 0.3 |
|---|---|
| 極性表面積 | 72.6 |
| 水素結合供与体数 | 2 |
| 水素結合受容体数 | 4 |
| 回転可能結合数 | 4 |
| 重原子数 | 14 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 188 |
| LogP（分配係数） | 0.18 |
| Physical Description | Solid |
| 融点 | 134-136 °C (lit.) |
| 比旋光度 | 25 º (c=2.4, CH3OH) |
| 沸点 | 331.88°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1926 (rough estimate) |
| 屈折率 | 1.5150 (estimate) |
| 貯蔵条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | クロロホルム、酢酸エチル、メタノール水に溶ける。 |
| pKa（酸解離定数） | pKa 7.04±0.02(H2O t=25.0±0.1 I=0.1(NaCl) N2atmosphere) (Uncertain)9.73±0.03(H2O t=25.0±0.1 I=0.1(NaCl) N2atmosphere) (Uncertain) |
| 外観・状態 | 結晶性粉末または結晶 |
| 色 | 白から黄色 |
| BRN | 2372626 |
| 安定性 | 安定。強力な酸化剤とは相容れない。 |
| InChI | 1S/C10H13NO3/c1-14-10(13)9(11)6-7-2-4-8(12)5-3-7/h2-5,9,12H,6,11H2,1H3/t9-/m0/s1 |
| InChIKey | MWZPENIJLUWBSY-VIFPVBQESA-N |
| SMILES | COC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1 |
| CAS データベース | 1080-06-4(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
White Solid
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302 (33.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (33.3%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 税関コード | 29225090 |
| 化審法 | (3)-4490 |
| 危険表示 | Xi |
| 安全措置（S） | 22-24/25 |
| 危険等級 | IRRITANT |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
L-Tyrosine-induced antinociception is mediated by central .delta.-opioid receptors and by the bulbo-spinal noradrenergic system.