2,5-ジメチル-1H-インドール
2,5-ジメチル-1H-インドール · 2,5-ジメチルインドール · 2,5-DIMETHYL-1H-INDOLE · 2,5-DIMETHYLINDOLE · 2,5-Dimethylindole>Indole, 2,5-dimethyl- · 2,5-Dimethylindole 97% · 2,5-Dimethylindole,97% · 8. 2,5-Dimethylindole -
識別子と物理属性
| CAS No. | 1196-79-8 |
|---|---|
| 分子式 | C10H11N |
| 平均分子量 | 145.2 g/mol |
| 単同位体質量 | 145.08914935 g/mol |
| SMILES | Cc1ccc2[nH]c(C)cc2c1 |
| InChIKey | ZFLFWZRPMDXJCW-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 70965 |
| EC No. | 214-816-1 |
| DTXSID | DTXSID30152521 |
| 現地名 | 2,5-ジメチル-1H-インドール |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.9 |
|---|---|
| 極性表面積 | 15.8 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 0 |
| 回転可能結合数 | 0 |
| 重原子数 | 11 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 144 |
| LogP（分配係数） | 3.02 |
| 融点 | 112-113 °C (lit.) |
| 沸点 | 254.33°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0353 (rough estimate) |
| 屈折率 | 1.5000 (estimate) |
| 貯蔵条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | soluble in Methanol |
| 外観・状態 | 個体 |
| pKa（酸解離定数） | 17.75±0.30(Predicted) |
| 色 | オフホワイトから淡いピンクまたはライトブラウン |
| InChI | 1S/C10H11N/c1-7-3-4-10-9(5-7)6-8(2)11-10/h3-6,11H,1-2H3 |
| InChIKey | ZFLFWZRPMDXJCW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc2[nH]c(C)cc2c1 |
| CAS データベース | 1196-79-8(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | 1H-indole, 2,5-dimethyl-(1196-79-8) |
化学的特性
Off-white to pale pink or light brown solid
安全性と法規制
| GHS 分類 | DangerH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 税関コード | 29339900 |
| 危険文句（R） | 37/38-41 |
| 危険表示 | Xi |
| hazard_note | Irritant |
| 安全措置（S） | 26-39 |
| 危険等級 | Eye Dam. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
用途
有機合成原料。
使用
Reactant in stereoselective preparation of substituted indoles via rhodium-catalyzed enantioselective coupling reaction of indoles with diazo compoundsReactant in stereoselective synthesis of indolines via palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected indolesReactant in enantioselective synthesis of fluorene derivatives via Friedel-Crafts reactionsReactant in preparation of bis-indolyldihydroxybenzoquinones by addition indoles to dichlorobenzoquinone promoted by Bronsted acidReactant in reaction with hydroxypyrazolines