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ドカルパミン

Docarpamine

HCID 71137
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
74639-40-0
標準SMILES
CCOC(=O)Oc1ccc(CCNC(=O)[C@H](CCSC)NC(C)=O)cc1OC(=O)OCC
InChIKey
ZLVMAMIPILWYHQ-INIZCTEOSA-N
分子式
C21H30N2O8S
平均分子量
470.544 g/mol
単同位体質量
470.17228692

名称と識別子

優先名称
Docarpamine
IUPAC
4-{2-[(N-Acetyl-L-methionyl)amino]ethyl}-1,2-phenylene diethyl biscarbonate
現地名
ドカルパミン
英語名
Docarpamine
分子式
C21H30N2O8S
分子量
470.54

名称と別名

3,4-ビス[(エトキシカルボニル)オキシ]-N-(N-アセチル-L-メチオニル)ベンゼンエタンアミンドカルパミンタナドーパ(S)-2-アセチルアミノ-N-[3,4-ビス(エトキシカルボニルオキシ)フェネチル]-4-(メチルチオ)ブチルアミド(S)-2-(アセチルアミノ)-N-[3,4-ビス(エトキシカルボニルオキシ)フェネチル]-4-(メチルチオ)ブタンアミドドカルパミン (JAN)5-{2-[(2S)-2-アセトアミド-4-(メチルスルファニル)ブタンアミド]エチル}-2-[(エトキシカルボニル)オキシ]フェニル エチル カルボナートTA 870TA-8704TanadopaDocarpamine3,4-Bis[(ethoxycarbonyl)oxy]-N-(N-acetyl-L-methionyl)benzeneethanamine
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4-{2-[(N-Acetyl-L-methionyl)amino]ethyl}-1,2-phenylenediethylbiscarbonate(S)-2-(Acetylamino)-N-[3,4-bis(ethoxycarbonyloxy)phenethyl]-4-(methylthio)butanamideCarbonic acid, 4-[2-[[(2S)-2-(acetylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutyl]amino]ethyl]-1,2-phenylene diethyl esterCarbonic acid, 4-[2-[[2-(acetylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutyl]amino]ethyl]-1,2-phenylene diethyl ester, (S)-Carbonic acid, C,C'-[4-[2-[[2-(acetylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutyl]amino]ethyl]-1,2-phenylene] C,C'-diethyl ester

データベース識別子

CAS
74639-40-0
PubChem CID
71137
DTXSID
DTXSID1057820
ChEMBL
CHEMBL2106351
ChEBI
CHEBI:31513
UNII
RPQ57D8S72
Nikkaji
J23.876G

物性

物理化学的性質

融点
85 · 85-90°; mp 105-108° (Nishiyama, 1992)
比旋光度
20 · D20 -15.6° (c = 2 in methanol)
沸点
731 · 731.0±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.222 · 1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
14.51 · 14.51±0.46(Predicted)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

毒性
LD50 in male, female rats (mg/kg): 1000-1400, ~1000 s.c.; in rats, dogs (mg/kg): _>2000 orally (Nishiyama, 1992)

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Docarpamine is a cardiostimulant with diuretic activity launched in Japan for the treatment of circulatory insufficiency. It is an orally effective peripheral dopamine prodrug that is well absorbed from the gastrointestinal tract and converted to dopamine in vivo, which exerts renal vasodilatory and natriuretic effects by activating renal dopamine (DA1) receptors, and a positive inotropic effect by activating cardiac β1-receptors. It has been reported to be effective in treating patients with acute heart failure, shock and acute renal failure.

使用Docarpamine maybe a usefule alternative to intravenous dopamine after cardiac surgery.

サプライヤー12 社

陕西缔都新材料有限公司81124267 17392282731 · [email protected]
湖北广奥生物科技有限公司027-02702759223056 18162699093 · [email protected]
上海昊航化工有限公司021-31115312 18217084087 · [email protected]
TLC梯尔希(南京)药物研发有限公司18012923235 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
上海双锕化学科技有限公司15010167677 · [email protected]
湖北齐飞医药化工有限公司027-59322506 18071128681 · [email protected]
Shaanxi Dideu New Materials Co. Ltd18192503167 · [email protected]
维福(上海)医药科技有限公司021-57609736 13917553503 · [email protected]

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