基本情報
- CAS
80937-31-1- 標準SMILES
CS(=O)(=O)Nc1cc2c(cc1Oc1ccc(F)cc1F)C(=O)CC2- InChIKey
CXJONBHNIJFARE-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C16H13F2NO4S
- 平均分子量
- 353.3 g/mol
- 単同位体質量
- 353.05333534
概要
Flosulide is a small molecule drug. Flosulide has a monoisotopic molecular weight of 353.05 Da.
名称と識別子
- 優先名称
- Flosulide
- IUPAC
- N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl]methanesulfonamide
- 現地名
- 6-(2,4-ジフルオロフェノキシ)-5-(メチルスルホニルアミノ)インダン-1-オン
- 英語名
- Flosulide
- 分子式
- C16H13F2NO4S
- 分子量
- 353.344
名称と別名
Flosulide80937-31-1FlosulidaCGP-28238FlosulidumCgp 28238GVR41S4ZHJDTXSID202308076-(2,4-difluorophenoxy)-5-methylsulfonylamino-1-indanoneRefChem:140777DTXCID10153298Flosulide [INN]
名称をさらに表示
フロスリド6-(2,4-ジフルオロフェノキシ)-5-(メチルスルホニルアミノ)インダン-1-オンN-[[6-(2,4-ジフルオロフェノキシ)-2,3-ジヒドロ-1-オキソ-1H-インデン]-5-イル]メタンスルホンアミドN-[1-オキソ-6-(2,4-ジフルオロフェノキシ)インダン-5-イル]メタンスルホンアミドN-[6-(2,4-ジフルオロフェノキシ)-1-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-5-イル]メタンスルホンアミドZK-38997CGP-28328N-[1-Oxo-6-(2,4-difluorophenoxy)indan-5-yl]methanesulfonamideN-[[6-(2,4-Difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1-oxo-1H-inden]-5-yl]methanesulfonamideMethanesulfonamide, N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1-oxo-1H-inden-5-yl]-
N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl]methanesulfonamideCHEMBL147580n-[6-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydro-1h-inden-5-yl]methanesulfonamideN-(6-(2,4-Difluorophenoxy)-1-oxo-5-indanyl)methanesulfonamideZK 38997;CGP 28238Flosulidum [INN-Latin]Flosulida [INN-Spanish]N-(6-(2,4-Difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.4
- 極性表面積
- 80.9 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 24
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 579
物理化学的性質
- 融点
- 156 °C · 156 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
- 沸点
- 446.9 · 446.9±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.506 · 1.506±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- Soluble in DMSO
- 酸解離定数(Pka)
- 6.95 · 6.95±0.20(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
Compounds or agents that combine with cyclooxygenase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE SYNTHASES) and thereby prevent its substrate-enzyme combination with arachidonic acid and the formation of eicosanoids, prostaglandins, and thromboxanes.
サプライヤー8 社
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