基本情報
- CAS
122536-73-6- 標準SMILES
[NH3+][C@@H]1CCN(C(=O)OCc2ccccc2)C1- InChIKey
FPXJNSKAXZNWMQ-LLVKDONJSA-O- 分子式
- C12H17N2O2+
- 平均分子量
- 221.28 g/mol
- 単同位体質量
- 221.12900279
名称と識別子
- 優先名称
- (3R)-1-[(benzyloxy)carbonyl]pyrrolidin-3-aminium
- IUPAC
- [(3R)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]azanium
- 現地名
- (R)-3-アミノ-1-CBZ-ピロリジン
- 英語名
- (R)-3-Amino-1-Cbz-pyrrolidine
- 分子式
- C12H16N2O2
- 分子量
- 220.27
名称と別名
DTXSID009241961-[(Benzyloxy)carbonyl]pyrrolidin-3-aminium(3R)-1-[(benzyloxy)carbonyl]pyrrolidin-3-aminium(R)-3-アミノ-1-CBZ-ピロリジン(R)-(−)-1-CBZ-3-アミノピロリジンbenzyl (R)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylate(R)-N-Cbz-3-aminopyrrolidine(R)-3-Amino-1-Cbz-pyrrolidine(3R)-1-N-Cbz-3-Aminopyrrolidine(R)-3-AMINO-1-N-CBZ-PYRROLIDINE(R)-(-)-1-CBZ-3-AMINOPYRROLIDINE(R)-1-N-Cbz-3-Aminopyrrolidine HCl
名称をさらに表示
(R)-3-Amino-1-N-Cbz-pyrrolidine,98%e.e.(R)-(?)-1-Cbz-3-aminopyrrolidine(R)-1-BENZYLOXYCARBONYL-3-AMINOPYRROLIDINE
データベース識別子
- CAS
122536-73-6- PubChem CID
- 7128396
- DTXSID
DTXSID00924196
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.9
- 極性表面積
- 57.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 16
- 形式電荷
- 1
- 複雑度
- 239
物理化学的性質
- 融点
- 310 · 310-316℃
- 沸点
- 315 °C · 315 °C
- 比重(密度)
- 1.155 g/mL · 1.155 g/mL at 25 °C
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.548
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C, protect from light
- 酸解離定数(Pka)
- 9.52 · 9.52±0.20(Predicted)
- InChI
- 1S/C12H16N2O2/c13-11-6-7-14(8-11)12(15)16-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11H,6-9,13H2/t11-/m1/s1
- InChIKey
- FPXJNSKAXZNWMQ-LLVKDONJSA-N
- SMILES
- N[C@@H]1CCN(C1)C(=O)OCc2ccccc2
- CAS データベース
- 122536 · 122536-73-6(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29339900
- risk_code
- 22-36/37/38
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
応用分野
使用(R)-()-1-Cbz-3-aminopyrrolidine can be used:In one of the key synthetic steps for the preparations of AZ82, a KIFC1-specific inhibitor for cancer therapy.As a key intermediate in the synthesis of N6-substituted adenosine analogs as potent A1AR agonists.
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