KM-233
データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます
基本情報
- CAS
628263-22-9- 標準SMILES
CC1=CCC2C(C1)c1c(O)cc(C(C)(C)c3ccccc3)cc1OC2(C)C- InChIKey
GZYXCXRHVALIJD-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C25H30O2
- 平均分子量
- 362.513 g/mol
- 単同位体質量
- 362.2245802
名称と識別子
- 優先名称
- KM-233
- IUPAC
- 6,6,9-Trimethyl-3-(2-phenylpropan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
- 英語名
- KM 233
- 分子式
- C25H30O2
- 分子量
- 362.5
名称と別名
KM 2336H-Dibenzo[b,d]pyran-1-ol, 6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-(1-methyl-1-phenylethyl)-, (6aR,10aR)-
データベース識別子
- CAS
628263-22-9- PubChem CID
- 71308228
- DTXSID
DTXSID50745439
物性
物理化学的性質
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS(pH7.2) (1:2): 0.3 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 3 mg/ml
- 外見
- A crystalline solid
化学と産業
応用分野
使用Because selective activation of peripheral cannabinoid (CB2) receptors in rat C-6 glioma cells has been shown to induce apoptosis through enhanced ceramide synthesis de novo, CB2 agonists present potential as anti glioma agents. KM 233 is a Δ8-tetrahydrocannabinol analog with a dimethyl substitution that exhibits high binding affinity for both the CB1 and CB2 receptors with 13-fold selectivity for the CB2 receptor (Kis = 12.3 and 0.91 nM, respectively). Demonstrating good lipophilicity and ability to penetrate the blood brain barrier, KM 233 inhibits human U87 glioma cell proliferation in vitro with an IC50 value of 1.4 μM and significantly reduces U87 glioma tumor size in vivo at a dose of 2 mg/kg in a SCID mouse xenograft side-pocket model.[Cayman Chemical]
関連反応
0 件
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
化合物ノート
読み込み中…