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Dichloro(~13~C_2_)acetyl chloride

HCID 71309714
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1228182-39-5
標準SMILES
O=[13C](Cl)[13CH](Cl)Cl
InChIKey
FBCCMZVIWNDFMO-ZDOIIHCHSA-N
分子式
C2HCl3O
平均分子量
149.37 g/mol
単同位体質量
147.916007

名称と識別子

優先名称
Dichloro(~13~C_2_)acetyl chloride
IUPAC
2,2-dichloroacetyl chloride
英語名
Dichloroacetyl chloride-13C2
分子式
C2HCl3O
分子量
149.40574

名称と別名

1228182-39-5Dichloro(~13~C_2_)acetyl chlorideDTXSID30745977RefChem:337451DTXCID60696721Dichloracetal Chloride-3C2Dichloroacetyl chloride-13C2SCHEMBL1332066Dichloroacetyl chloride-13C2, 99 atom % 13C, 97% (CP)2,2-Dichloroacetyl Chloride-3C2; Dichloroacetic Acid Chloride-3C2; Dichloroacetyl Chloride-3C2; Dichloroethanoyl Chloride-3C2; a,a-Dichloroacetyl Chloride-3C2

データベース識別子

CAS
1228182-39-5
PubChem CID
71309714
DTXSID
DTXSID30745977
EC Number
693-654-7

物性

構造計算による物性

XLogP
2.1
極性表面積
17.1 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
1
重原子数
6
形式電荷
0
複雑度
59.8

物理化学的性質

沸点
107 · 107-108°C (lit.)
比重(密度)
1.552 g/mL · 1.552 g/mL at 25 °C
外見
liquid
InChI
1S/C2HCl3O/c3-1(4)2(5)6/h1H/i1+1,2+1
InChIKey
FBCCMZVIWNDFMO-ZDOIIHCHSA-N
SMILES
Cl[13CH](Cl)[13C](Cl)=O

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H311 (100%): Toxic in contact with skin [Danger Acute toxicity, dermal]

P260, P262, P264, P270, P273, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P361+P364, P363, P391, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 38 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)

安全データ

wgk
WGK 2
risk_code
35-50
hazard_code
C,N
safety_code
9-26-45-61
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 DermalAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1Eye Dam. 1Skin Corr. 1C
ストレージクラス
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

応用分野

使用is the labeled compound of D431760, which is a reagent used in the synthesis of substituted benzothiazoles exhibiting antitumor and anticancer activity.

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