基本情報
- CAS
29868-97-1- 標準SMILES
CN1CCN(CC(=O)N2c3ccccc3C(=O)Nc3cccnc32)CC1.Cl.Cl- InChIKey
FFNMBRCFFADNAO-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C19H23Cl2N5O2
- 平均分子量
- 424.3 g/mol
- 単同位体質量
- 423.1228804
概要
See also: Pirenzepine (has active moiety).
名称と識別子
- 優先名称
- Pirenzepine Hydrochloride
- IUPAC
- 11-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one;dihydrochloride
- 現地名
- ピレンゼピン·2塩酸塩
- 英語名
- Pirenzepine hydrochloride
- 分子式
- C19H22ClN5O2
- 分子量
- 387.87
名称と別名
Pirenzepine dihydrochloride29868-97-1Pirenzepine hydrochloridePirenzepine HClLS 519 cl210YM403FLSLS-519CL2LS-519 CL2NSC-757846DTXSID509523286H-Pyrido(2,3-b)(1,4)benzodiazepin-6-one, 5,11-dihydro-11-((4-methyl-1-piperazinyl)acetyl)-, dihydrochlorideCHEBI:32014
名称をさらに表示
キッカルジン塩酸ピレンゼピンピロデインピレンゼールガストロゼピンガタンプルピレンゼットランクリックピンピレンゼピン二塩酸塩ガストリクルガレンドピンカロデリンピレンゼピン塩酸塩セトミノン5,11-ジヒドロ-11-[(4-メチル-1-ピペラジニル)アセチル]-6H-ピリド[2,3-b][1,4]ベンゾジアゼピン-6-オン·2塩酸塩ガストシオンフォリンゼピンピレンゼピン·2塩酸塩ストマゼピンMaghenl-s519UlcosanRenzepinGasterills519cl2
RefChem:174514Dihydrochloride, PirenzepineDTXCID401380423249-907-5Pirenzepine 2HClBisvanilLeblonTabe
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 68.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 28
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 534
実験および物理化学的性質
Collision Cross Section181.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
物理化学的性質
- 融点
- 248 · 248-250°C
- 貯蔵温度
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 50 mg/mL
- 外見
- 粉
- 色
- 白い
- 水溶解度
- 100 mM · Soluble to 100 mM in water
- InChI
- InChI=1S/C19H21N5O2.ClH/c1-22-9-11-23(12-10-22)13-17(25)24-16-7-3-2-5-14(16)19(26)21-15-6-4-8-20-18(15)24;/h2-8H,9-13H2,1H3,(H,21,26);1H
- InChIKey
- AFBSBOBDKXETKP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(N1C2=CC=CC=C2C(=O)NC2C=CC=NC1=2)(=O)CN1CCN(C)CC1.Cl
- CAS データベース
- 29868 · 29868-97-1(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS ClassificationNot Classified
危険有害性情報
Other Safety InformationIMAP assessments - 6H-Pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one, 5,11-dihydro-11-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-, dihydrochloride: Environment tier I assessment
Hazard Classes and CategoriesNot Classified
安全データ
- wgk
- 2
- rtecs
- UU7883000
- 毒性
- dog,LD50,intravenous,62500ug/kg (62.5mg/kg),Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. Vol. 19, Pg. 544, 1988.
- hs_code
- 2933.99.7500
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Various agents with different action mechanisms used to treat or ameliorate PEPTIC ULCER or irritation of the gastrointestinal tract. This has included ANTIBIOTICS to treat HELICOBACTER INFECTIONS; HISTAMINE H2 ANTAGONISTS to reduce GASTRIC ACID secretion; and ANTACIDS for symptomatic relief.
Drugs that bind to but do not activate MUSCARINIC RECEPTORS, thereby blocking the actions of endogenous ACETYLCHOLINE or exogenous agonists. Muscarinic antagonists have widespread effects including actions on the iris and ciliary muscle of the eye, the heart and blood vessels, secretions of the respiratory tract, GI system, and salivary glands, GI motility, urinary bladder tone, and the central nervous system.
応用分野
用途抗コリン作用剤です。ムスカ リンM1 受容体遮断作用を示します。
説明Pirenzepine is an antagonist of M1 muscarinic acetylcholine receptors (Ki = 11.48 nM). It is selective for M1 over M2, M3, and M4 receptors (Kis = 602.56, 151.36, and 199.53 nM, respectively). Pirenzepine inhibits ascending reflex contraction of the circular smooth muscle in isolated guinea pig ileal segments induced by intraluminal balloon inflation (IC50 = 501.19 nM). It inhibits methacholine-induced increases in ileal pressure in guinea pigs (ID50 = 724.44 nmol/kg). Pirenzepine inhibits oxotremorine-induced gastric ulcer, gastric acid secretion, and salivation in rats (ED50s = 13, 37.5, and 620 μg/kg i.v., respectively). It prevents form-deprivation myopia (FDM) in a chick model of experimental myopia.
一般的な説明Pirenzepine dihydrochloride is an anticholinergic agent. It is also considered as an antiulcer drug. It is used to treat myopia, gastric and duodenal ulcers. Pirenzepine dihydrochloride induces the dimerization of muscarinic M1 receptors.
上流・下流製品情報
上流原料
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