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(4S,4aS,12aS,15R,16aS,20aS,20bR)-20-Hydroxy-1,7,11,12a,14,15,20a-heptamethyl-18,21-dioxo-1,2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,18,20a,20b-tetradecahydro-16a,19-methanobenzo[b]naphtho[2,1-j]oxacyclotetradecin-4-yl acetate

HCID 71433602
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
180027-83-2
標準SMILES
CC(=O)O[C@H]1CC[C@H](C)[C@@H]2[C@@H]1C=CC1C(C)=CCCC(C)=C[C@@]3(C)C=C(C)[C@H](C)C[C@]34OC(=O)C(=C(O)[C@]12C)C4=O
InChIKey
MKQYVJRZTVGFSQ-JMKPSRLLSA-N
分子式
C35H46O6
平均分子量
562.747 g/mol
単同位体質量
562.32943919

名称と識別子

優先名称
(4S,4aS,12aS,15R,16aS,20aS,20bR)-20-Hydroxy-1,7,11,12a,14,15,20a-heptamethyl-18,21-dioxo-1,2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,18,20a,20b-tetradecahydro-16a,19-methanobenzo[b]naphtho[2,1-j]oxacyclotetradecin-4-yl acetate
IUPAC
(1S,4S,4aS,12aS,15R,16aS,20aS,20bR)-20-Hydroxy-1,7,11,12a,14,15,20a-heptamethyl-18,21-dioxo-1,2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,18,20a,20b-tetradecahydro-16a,19-methanobenzo[b]naphtho[2,1-j]oxacyclotetradecin-4-yl acetate
英語名
TetroMycin A
分子式
C36H48O6
分子量
576.763

名称と別名

TetroMycin A18H-16a,19-Metheno-16aH-benzo[b]naphth[2,1-j]oxacyclotetradecin-18,20(1H)-dione, 4-(acetyloxy)-2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,20a,20b-dodecahydro-21-hydroxy-1,6,7,11,12a,14,15,20a-octamethyl-, (1S,4S,4aS,6aR,7E,11E,12aR,15R,16aS,20aS,20bR)- (9CI)

データベース識別子

CAS
180027-83-2
PubChem CID
71433602
DTXSID
DTXSID80849499

物性

物理化学的性質

沸点
684.1 · 684.1±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.17 · 1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
Soluble in DMSO
外見
solid
酸解離定数(Pka)
4.5 · 4.50±1.00(Predicted)

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Tetromycin A is an unusual tetronic acid, structurally related to kijanimicin, chlorothricin, saccharocarcin, tetrocarcin and versipelostatin. Tetromycin A has pronounced activity against antibiotic susceptible and resistant Gram positive bacteria including MRSA. Limited availability has restricted further investigation of this metabolite in the literature. Several members of this class have received considerable literature focus. Versipelostatin inhibits transcription from the promoter of GRP78, a gene that is activated as part of a stress signalling pathway under glucose deprivation resulting in unfolded protein response (UPR). The UPR-inhibitory action is seen only in conditions of glucose deprivation and causes selective and massive killing of the glucose-deprived cells. Tetrocarcin A appears to target the phosphatidylinositide-3'-kinase/Akt signalling pathway.

サプライヤー13 社

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安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
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